Xcellon Biologics acquiert un site de production conforme aux normes GMP auprès de NextCure
Abhishake Chhibber, cofondateur, prend ses fonctions de PDG
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Xcellon Biologics, une organisation de recherche, de développement et de fabrication sous contrat (CRDMO) basée aux États-Unis et spécialisée dans les bioconjugués et les produits biologiques complexes, a annoncé avoir signé un accord définitif en vue d’acquérir le site de fabrication de produits biologiques conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) de NextCure, Inc. Cette acquisition marque une étape décisive dans l’évolution de l’entreprise, faisant d’Xcellon une CRDMO de bout en bout dotée de capacités intégrées allant de la découverte à l’approvisionnement clinique.
Dans le cadre de sa prochaine phase de croissance, Xcellon Biologics a nommé Abhishake Chhibber, cofondateur de la société, au poste de directeur général afin de mener à bien la transformation de l’entreprise en une CRDMO de bout en bout spécialisée dans les bioconjugués et les produits biologiques complexes.
Depuis son lancement en 2025, Xcellon a noué des partenariats avec des innovateurs du secteur des biotechnologies à travers les États-Unis afin de faire progresser des thérapies biologiques de plus en plus sophistiquées. L’acquisition du site de fabrication NextCure de 40 000 pieds carrés, conforme aux normes GMP, vient compléter l’expertise existante d’Xcellon en matière de développement et de fabrication de bioconjugués, créant ainsi une plateforme intégrée conçue pour accélérer le développement de thérapies à base d’anticorps et d’autres produits biologiques de nouvelle génération, depuis la recherche précoce jusqu’à la fabrication clinique.
Le site acquis comprend deux bioréacteurs à usage unique de 1 000 litres, une suite dédiée à la bioconjugaison, des capacités de développement de procédés à haut débit utilisant une robotique de pointe, ainsi que des laboratoires complets d’analyse et de caractérisation. Combinée à l’expertise spécialisée d’Xcellon en bioconjugaison, cette acquisition donne naissance à une plateforme différenciée capable de prendre en charge le développement CMC de bout en bout sous un même toit.
« Cette acquisition représente bien plus que l’extension de nos capacités de fabrication », a déclaré Abhishake Chhibber, directeur général d’Xcellon Biologics. « Elle marque le prochain chapitre de notre vision visant à bâtir l’un des principaux CRDMO du pays pour les bioconjugués et les produits biologiques complexes. En intégrant le développement d’anticorps, le développement de bioconjugués, les sciences analytiques et la fabrication conforme aux BPF au sein d’une seule et même organisation, nous créons une plateforme qui permet aux innovateurs de passer sans heurts de la découverte à l’approvisionnement clinique. Nous sommes convaincus que cette approche intégrée contribuera à accélérer le développement de thérapies révolutionnaires tout en renforçant l’écosystème américain de la biofabrication. »
« Cette acquisition renforce considérablement notre capacité à accompagner les innovateurs en biotechnologie », a déclaré Yuk Chiu, directeur des opérations chez Xcellon Biologics. « En réduisant les transferts entre prestataires de services et en assurant la continuité scientifique tout au long du développement, nous aidons nos clients à faire progresser plus efficacement leurs produits biologiques complexes, tout en maintenant l’excellence opérationnelle et la flexibilité requises par les programmes thérapeutiques innovants d’aujourd’hui. »
Xcellon Biologics nomme Abhishake Chhibber au poste de directeur général
En tant que directeur général, Abhishake Chhibber dirigera la stratégie, les opérations et la croissance à long terme de Xcellon, alors que la société se développe pour devenir un CRDMO de bout en bout spécialisé dans les bioconjugués et les produits biologiques complexes.
En tant que cofondateur, M. Chhibber a contribué à définir la stratégie d’Xcellon Biologics depuis sa création, orientant la vision de l’entreprise vers la mise en place d’un CRDMO de premier plan basé aux États-Unis, spécialisé dans les bioconjugués et les produits biologiques complexes.
M. Chhibber apporte près de deux décennies d’expérience en direction dans les secteurs de la biotechnologie et de l’industrie pharmaceutique, avec une expertise couvrant la stratégie d’entreprise, le développement commercial, les opérations, la finance et la création d’entreprises. Tout au long de sa carrière, il a dirigé des initiatives stratégiques en faveur des produits biologiques innovants, de la croissance des entreprises, des partenariats stratégiques, des fusions et acquisitions, ainsi que de la création de sociétés de biotechnologie.
Faire progresser l’avenir de la biotechnologie aux États-Unis
La vision d’Xcellon va au-delà de la simple fourniture de services de développement et de fabrication. L’entreprise s’engage à contribuer à la construction d’un écosystème biotechnologique américain intégré, au sein duquel des thérapies innovantes peuvent être découvertes, développées, fabriquées et fournies en vue d’une évaluation clinique sur le territoire américain.
Grâce à des collaborations avec des universités de premier plan, des instituts de recherche, des entreprises de biotechnologie, des organismes de santé, des investisseurs en capital-risque, des agences gouvernementales et des partenaires stratégiques, Xcellon vise à renforcer l’infrastructure biotechnologique du pays en développant des capacités de fabrication spécialisées et en aidant les innovateurs à transformer plus efficacement les découvertes scientifiques en médicaments qui changent la vie.
« Les États-Unis sont depuis longtemps le moteur mondial de l’innovation biotechnologique », a déclaré Abhishake Chhibber, directeur général de Xcellon Biologics. « Notre mission consiste à renforcer l’infrastructure de développement et de fabrication qui permet aux innovateurs de passer sans heurts de la découverte à l’approvisionnement clinique. Ce faisant, nous souhaitons contribuer à ce que les États-Unis restent le leader mondial dans le domaine des produits biologiques de nouvelle génération et de la biofabrication de pointe. »
La nouvelle usine devrait entamer ses activités conformes aux BPF en décembre 2026. Une fois opérationnelle, elle offrira aux innovateurs du secteur biotechnologique des capacités intégrées couvrant la découverte, le développement, la fabrication conforme aux BPF et l’approvisionnement clinique, le tout par l’intermédiaire d’un seul et même partenaire intégré.
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