Xcellon Biologics acquisisce uno stabilimento di produzione conforme alle norme GMP da NextCure
Il cofondatore Abhishake Chhibber assume la carica di amministratore delegato
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Xcellon Biologics, un’organizzazione di ricerca, sviluppo e produzione a contratto (CRDMO) con sede negli Stati Uniti specializzata in bioconjugati e prodotti biologici complessi, ha annunciato di aver firmato un accordo definitivo per l’acquisizione dello stabilimento di produzione di prodotti biologici conforme alle norme GMP da NextCure, Inc. L’acquisizione segna una pietra miliare fondamentale nell’evoluzione dell’azienda, affermando Xcellon come CRDMO end-to-end con capacità integrate che spaziano dalla scoperta alla fornitura clinica.
Nell’ambito della sua prossima fase di crescita, Xcellon Biologics ha nominato il cofondatore Abhishake Chhibber in qualità di Amministratore Delegato per guidare la trasformazione dell’azienda in un’organizzazione CRDMO end-to-end per bioconjugati e prodotti biologici complessi.
Dal suo lancio nel 2025, Xcellon ha collaborato con innovatori nel campo delle biotecnologie in tutti gli Stati Uniti per promuovere terapie biologiche sempre più sofisticate. L’acquisizione dello stabilimento di produzione GMP di NextCure, con una superficie di 40.000 piedi quadrati, integra le competenze esistenti di Xcellon nello sviluppo e nella produzione di bioconjugati, creando una piattaforma integrata progettata per accelerare lo sviluppo di terapie a base di anticorpi e di altri prodotti biologici di nuova generazione, dalla fase iniziale di ricerca fino alla produzione clinica.
Lo stabilimento acquisito dispone di due bioreattori monouso da 1.000 litri, un’area dedicata alla bioconjugazione, capacità di sviluppo di processi ad alta produttività che utilizzano robotica avanzata e laboratori completi di analisi e caratterizzazione. In combinazione con le competenze specialistiche di Xcellon nel campo della bioconjugazione, l’acquisizione crea una piattaforma differenziata in grado di supportare lo sviluppo CMC end-to-end sotto lo stesso tetto.
“Questa acquisizione rappresenta ben più che l’espansione delle nostre capacità produttive”, ha affermato Abhishake Chhibber, amministratore delegato di Xcellon Biologics. “Rappresenta il prossimo capitolo della nostra visione volta a costruire uno dei principali CRDMO del Paese per i bioconjugati e i prodotti biologici complessi. Integrando lo sviluppo di anticorpi, lo sviluppo di bioconjugati, le scienze analitiche e la produzione GMP all’interno di un’unica organizzazione, stiamo creando una piattaforma che consente agli innovatori di passare senza soluzione di continuità dalla fase di scoperta a quella di fornitura clinica. Riteniamo che questo approccio integrato contribuirà ad accelerare lo sviluppo di terapie rivoluzionarie, rafforzando al contempo l’ecosistema della produzione biologica statunitense».
«L’acquisizione accelera in modo significativo la nostra capacità di supportare gli innovatori nel settore biotecnologico», ha affermato Yuk Chiu, Direttore operativo di Xcellon Biologics. «Riducendo i passaggi di consegne tra i fornitori di servizi e mantenendo la continuità scientifica durante tutto lo sviluppo, aiutiamo i clienti a portare avanti prodotti biologici complessi in modo più efficiente, mantenendo al contempo l’eccellenza operativa e la flessibilità richieste dai programmi terapeutici innovativi di oggi».
Xcellon Biologics nomina Abhishake Chhibber amministratore delegato
In qualità di amministratore delegato, Abhishake Chhibber guiderà la strategia, le operazioni e la crescita a lungo termine di Xcellon, mentre l’azienda si espande per diventare un CRDMO end-to-end per bioconjugati e prodotti biologici complessi.
In qualità di cofondatore, Chhibber ha contribuito a plasmare la strategia di Xcellon Biologics sin dalla sua nascita, guidando la visione dell’azienda volta a creare un’azienda CRDMO di prim’ordine con sede negli Stati Uniti, specializzata in bioconjugati e prodotti biologici complessi.
Chhibber vanta quasi due decenni di esperienza dirigenziale nei settori biotecnologico e farmaceutico, con competenze che spaziano dalla strategia aziendale allo sviluppo commerciale, dalle operazioni alla finanza, fino alla creazione di imprese. Nel corso della sua carriera ha guidato iniziative strategiche a sostegno di prodotti biologici innovativi, della crescita aziendale, di partnership strategiche, fusioni e acquisizioni, nonché della costituzione di aziende biotecnologiche.
Promuovere il futuro della biotecnologia statunitense
La visione di Xcellon va oltre la semplice fornitura di servizi di sviluppo e produzione. L’azienda è impegnata a contribuire alla creazione di un ecosistema biotecnologico integrato negli Stati Uniti, in cui terapie innovative possano essere scoperte, sviluppate, prodotte e fornite per la valutazione clinica all’interno degli Stati Uniti.
Attraverso collaborazioni con università di spicco, istituti di ricerca, aziende biotecnologiche, organizzazioni sanitarie, investitori in capitale di rischio, agenzie governative e partner strategici, Xcellon mira a rafforzare l’infrastruttura biotecnologica nazionale ampliando la capacità produttiva specializzata e aiutando gli innovatori a tradurre in modo più efficiente le scoperte scientifiche in farmaci in grado di cambiare la vita delle persone.
«L’America è da tempo il motore globale dell’innovazione biotecnologica», ha affermato Abhishake Chhibber, amministratore delegato di Xcellon Biologics. «La nostra missione è rafforzare l’infrastruttura di sviluppo e produzione che consenta agli innovatori di passare senza soluzione di continuità dalla scoperta alla fornitura clinica. In questo modo, miriamo a contribuire a garantire che gli Stati Uniti rimangano leader mondiali nei prodotti biologici di nuova generazione e nella produzione biologica avanzata».
Si prevede che il nuovo stabilimento inizi le operazioni conformi alle norme GMP nel dicembre 2026. Una volta operativo, lo stabilimento fornirà agli innovatori nel campo delle biotecnologie capacità integrate che spaziano dalla scoperta, allo sviluppo, alla produzione conforme alle norme GMP e alla fornitura clinica, il tutto attraverso un unico partner integrato.
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