Xcellon Biologics adquiere una planta de fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación (GMP) de NextCure

El cofundador Abhishake Chhibber asume el cargo de director ejecutivo

12.08.2026
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Imagen simbólica

Xcellon Biologics, una organización de investigación, desarrollo y fabricación por contrato (CRDMO) con sede en EE. UU. especializada en bioconjugados y productos biológicos complejos, ha anunciado que ha firmado un acuerdo definitivo para adquirir la planta de fabricación de productos biológicos conforme a las buenas prácticas de fabricación (GMP) de NextCure, Inc. La adquisición supone un hito transformador en la evolución de la empresa, ya que consolida a Xcellon como una CRDMO integral con capacidades que abarcan desde el descubrimiento hasta el suministro clínico.

Como parte de su próxima fase de crecimiento, Xcellon Biologics ha nombrado al cofundador Abhishake Chhibber director ejecutivo para liderar la transformación de la empresa en una CRDMO integral dedicada a los bioconjugados y los productos biológicos complejos.

Desde su lanzamiento en 2025, Xcellon se ha asociado con empresas innovadoras del sector biotecnológico de todo Estados Unidos para impulsar el desarrollo de terapias biológicas cada vez más sofisticadas. La adquisición de la planta de fabricación GMP de NextCure, de 40 000 pies cuadrados, complementa la experiencia actual de Xcellon en el desarrollo y la fabricación de bioconjugados, creando una plataforma integrada diseñada para acelerar el desarrollo de terapias basadas en anticuerpos y otros productos biológicos de última generación, desde la investigación inicial hasta la fabricación clínica.

La planta adquirida cuenta con dos biorreactores de un solo uso de 1.000 litros, una sala dedicada a la bioconjugación, capacidades de desarrollo de procesos de alto rendimiento que utilizan robótica avanzada y laboratorios completos de análisis y caracterización. En combinación con la experiencia especializada de Xcellon en bioconjugación, la adquisición crea una plataforma diferenciada capaz de respaldar el desarrollo integral de CMC bajo un mismo techo.

«Esta adquisición representa mucho más que la ampliación de nuestras capacidades de fabricación», afirmó Abhishake Chhibber, director ejecutivo de Xcellon Biologics. «Supone el siguiente capítulo de nuestra visión de convertirnos en una de las principales CRDMO del país para bioconjugados y productos biológicos complejos. Al integrar el desarrollo de anticuerpos, el desarrollo de bioconjugados, las ciencias analíticas y la fabricación conforme a las buenas prácticas de fabricación (GMP) en una única organización, estamos creando una plataforma que permite a los innovadores avanzar sin contratiempos desde el descubrimiento hasta el suministro clínico. Creemos que este enfoque integrado ayudará a acelerar el desarrollo de terapias innovadoras, al tiempo que refuerza el ecosistema de biofabricación de EE. UU.».

«La adquisición acelera significativamente nuestra capacidad para apoyar a los innovadores en biotecnología», afirmó Yuk Chiu, director de operaciones de Xcellon Biologics. «Al reducir los traspasos entre proveedores de servicios y mantener la continuidad científica a lo largo de todo el desarrollo, ayudamos a los clientes a avanzar en el desarrollo de productos biológicos complejos de forma más eficiente, al tiempo que mantenemos la excelencia operativa y la flexibilidad necesarias para los programas terapéuticos innovadores actuales».

Xcellon Biologics nombra a Abhishake Chhibber director ejecutivo

Como director ejecutivo, Abhishake Chhibber dirigirá la estrategia, las operaciones y el crecimiento a largo plazo de Xcellon a medida que la empresa se expande para convertirse en una CRDMO integral dedicada a los bioconjugados y los productos biológicos complejos.

Como cofundador, Chhibber ha contribuido a dar forma a la estrategia de Xcellon Biologics desde sus inicios, orientando la visión de la empresa hacia la creación de una CRDMO de primer orden con sede en EE. UU. centrada en bioconjugados y productos biológicos complejos.

Chhibber aporta casi dos décadas de experiencia en puestos de liderazgo en los sectores biotecnológico y farmacéutico, con conocimientos especializados que abarcan la estrategia corporativa, el desarrollo empresarial, las operaciones, las finanzas y la creación de empresas. A lo largo de su carrera, ha liderado iniciativas estratégicas en apoyo de productos biológicos innovadores, el crecimiento corporativo, las alianzas estratégicas, las fusiones y adquisiciones, y la constitución de empresas biotecnológicas.

Impulsando el futuro de la biotecnología estadounidense

La visión de Xcellon va más allá de la prestación de servicios de desarrollo y fabricación. La empresa se compromete a contribuir a la creación de un ecosistema biotecnológico integrado en Estados Unidos en el que se puedan descubrir, desarrollar, fabricar y suministrar terapias innovadoras para su evaluación clínica dentro del país.

A través de colaboraciones con universidades líderes, instituciones de investigación, empresas biotecnológicas, organizaciones sanitarias, inversores de capital riesgo, organismos gubernamentales y socios estratégicos, Xcellon pretende reforzar la infraestructura biotecnológica del país ampliando la capacidad de fabricación especializada y ayudando a los innovadores a convertir los descubrimientos científicos en medicamentos que cambian vidas de forma más eficiente.

«Estados Unidos ha sido durante mucho tiempo el motor mundial de la innovación biotecnológica», afirmó Abhishake Chhibber, director ejecutivo de Xcellon Biologics. «Nuestra misión es reforzar la infraestructura de desarrollo y fabricación que permita a los innovadores avanzar sin contratiempos desde el descubrimiento hasta el suministro clínico. Con ello, pretendemos contribuir a que Estados Unidos siga siendo líder mundial en productos biológicos de última generación y en la biofabricación avanzada».

Se prevé que las nuevas instalaciones comiencen a operar conforme a las buenas prácticas de fabricación (GMP) en diciembre de 2026. Una vez en funcionamiento, la planta proporcionará a los innovadores biotecnológicos capacidades integradas que abarcan desde el descubrimiento y el desarrollo hasta la fabricación conforme a las GMP y el suministro clínico, todo ello a través de un único socio integrado.

Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.

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