Warum die Arzneimittelherstellung flexibler werden muss
Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen
Die digitale Transformation macht auch vor der Pharmaindustrie nicht halt. Doch bis Pharma 4.0 salonfähig ist, gilt es vor allem global einheitliche Standards zu definieren. Das braucht Zeit. Zeit, die die Branche angesichts der Entwicklungen von Google und Amazon und deren Vorstoß auf den Gesundheitsmarkt nicht hat. Das Whitepaper gibt einen kurzen Überblick über historisch gewachsene Strukturen und stellt sie in Kontext zu den aktuellen technischen Entwicklungen in der Arzneimittelproduktion.
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Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen
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Themenwelt Biopharma-Produktion
Die Biopharma-Produktion spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und Herstellung von Biologika, die für die Behandlung verschiedener schwerwiegender Erkrankungen unerlässlich sind. Dabei kommen verschiedene Schlüsseltechnologien und -verfahren der modernen biopharmazeutischen Industrie zum Einsatz, wie z.B. Zellkulturen, Fermentationsprozesse und die Reinigung biologischer Substanzen, die für die Produktion von Impfstoffen, monoklonalen Antikörpern und anderen biologischen Arzneimitteln notwendig sind.
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Die Biopharma-Produktion spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und Herstellung von Biologika, die für die Behandlung verschiedener schwerwiegender Erkrankungen unerlässlich sind. Dabei kommen verschiedene Schlüsseltechnologien und -verfahren der modernen biopharmazeutischen Industrie zum Einsatz, wie z.B. Zellkulturen, Fermentationsprozesse und die Reinigung biologischer Substanzen, die für die Produktion von Impfstoffen, monoklonalen Antikörpern und anderen biologischen Arzneimitteln notwendig sind.
