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Superdex™ 30 Increase, Superdex 75 Increase, Superdex 200 Increase, Superose™ 6 Increase
Handbuch: Die Grundlagen der Größenausschlusschromatographie
Erfahren Sie, wie die Größenausschlusschromatographie funktioniert
Wann Sie präparative Größenausschlusschromatographie zur Proteinaufreinigung anwenden sollten
Wie Sie das richtige Harz und die richtige vorgepackte Säule für Ihre Anforderungen auswählen
Ihr ausführlicher Leitfaden zur Aufreinigung von Biomolekülen mittels SEC
Sie möchten mehr über die Größenausschlusschromatographie (SEC) erfahren?
Lesen Sie in unserem Handbuch, wie Größenausschlusschromatographie (auch Gelfiltration genannt) Ihre Proteinaufreinigungs- und Analyseprozesse revolutionieren kann. Erfahren Sie die Grundlagen dieses schonendsten aller Chromatographie-Verfahren, um Moleküle anhand ihrer Größe mittels einer mit Harz gepackten Säule zu trennen.
Erfahren Sie, wann Sie präparative oder analytische Größenausschlusschromatographie verwenden sollten und wie Sie diese zum Entsalzen und für einen Pufferaustausch einsetzen können. Sie werden erkennen, wie wichtig es ist, die richtigen Säulen und Harze für Ihre spezifischen Anforderungen auszuwählen, und Sie erhalten Tipps zur Optimierung Ihrer Trennbedingungen.
Dieses Handbuch zur Größenausschlusschromatographie behandelt Wartungspraktiken und wie Sie die optimale Leistung Ihrer Säulen aufrechterhalten. Sind Sie bereit, Ihre Labortechniken zu verbessern?
Das herunterladbare Handbuch enthält darüber hinaus detaillierte Protokolle und Hinweise zur Fehlerbehebung.
1
Superdex™ 200 Increase 10/300-Säule im Einsatz mit einem ӒKTA pure™ Chromatographiesystem.
2
Säulen der neuesten Generation für die Größenausschlusschromatographie
3
Fraktionierungsbereich (globuläre Proteine und Peptide)
4
Superdex™ 200 Increase-Säule für Reproduzierbarkeit von Charge zu Charge
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