GPC Biotech startet Phase-1-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Xeloda ® bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren
Erste klinische Studie von GPC Biotech mit Satraplatin und einem weiteren oralen Chemotherapeutikum
Die offene Phase-1-Studie wird unter der Leitung von Dr. William Gradishar, Professor of Medicine und Director Breast Medical Oncology, am Northwestern University Medical Center in Chicago (USA) durchgeführt. Das wichtigste Ziel dieser Phase-1-Studie ist die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis von Satraplatin in Kombination mit Xeloda bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie wird voraussichtlich bis zu 24 Patienten umfassen.
Dr. Gradishar sagte: "Die Kombinationen von intravenös verabreichtem 5-FU und bestimmten bereits zugelassenen Platinderivaten haben Wirksamkeit in einer ganzen Reihe von Krebsarten gezeigt. Die Kombination von Satraplatin und Xeloda könnte über ein großes Potenzial verfügen. Eine oral-orale Behandlung - wenn sie wirksam ist - könnte Ärzten eine wichtige neue, gut verträgliche und praktische Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit verschiedenen Krebsarten bieten."
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