Methodenmodernisierung mit den neuen flüssigkeitschromatographischen Gradientenerlaubnissen
Waters S.A.S.
![](https://img.chemie.de/Portal/Sciarticles/65ce0d289b095_0GA2aD1Bk.png?tr=n-zoom)
Das Ausmaß, in dem die verschiedenen Parameter eines chromatographischen Tests angepasst werden können, ohne die pharmakopöischen Analyseverfahren grundlegend zu verändern, ist im Allgemeinen Kapitel <621> Chromatographie der US-Pharmakopöe (USP) definiert.
In dieser Kurzanwendung kombinieren wir die in diesem Kapitel beschriebenen Anpassungen der Gradientenmethode mit dem Alliance™ iS HPLC-System, um sowohl die Säulendimension als auch die Systemmodernisierung für die in der USP-Monographie beschriebene Trennung des antiviralen Wirkstoffs Abacavir-Sulfat zu erreichen.
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