Modernización de métodos con las nuevas tolerancias de gradiente de cromatografía líquida
Waters S.A.S.
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La medida en que los diversos parámetros de una prueba cromatográfica pueden ajustarse sin modificar fundamentalmente los procedimientos analíticos farmacopeicos se define en la Farmacopea de EE.UU. (USP) Capítulo General <621> Cromatografía. En este resumen de aplicación, combinamos los ajustes del método de gradiente descritos en este capítulo con el sistema HPLC Alliance™ iS para lograr tanto la dimensión de la columna como la modernización del sistema para la separación monográfica USP del fármaco antiviral, sulfato de abacavir.
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