Modernización de métodos con las nuevas tolerancias de gradiente de cromatografía líquida

Waters S.A.S.

La medida en que los diversos parámetros de una prueba cromatográfica pueden ajustarse sin modificar fundamentalmente los procedimientos analíticos farmacopeicos se define en la Farmacopea de EE.UU. (USP) Capítulo General <621> Cromatografía. En este resumen de aplicación, combinamos los ajustes del método de gradiente descritos en este capítulo con el sistema HPLC Alliance™ iS para lograr tanto la dimensión de la columna como la modernización del sistema para la separación monográfica USP del fármaco antiviral, sulfato de abacavir.

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Modernización de métodos con las nuevas tolerancias de gradiente de cromatografía líquida

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