12 millions d'euros pour une nouvelle plateforme d'édition de gènes
Une start-up veut révolutionner le traitement des maladies graves
Seamless Therapeutics, une start-up de la Technische Universität Dresden, a annoncé une levée de fonds de 12,5 millions de dollars (11,8 millions d'euros) qui permettra d'accélérer le développement de ses recombinases de conception, une nouvelle plateforme d'édition de gènes destinée à transformer le traitement des maladies graves. Frank Buchholz, doyen de la recherche à la faculté de médecine et responsable de la biologie des systèmes médicaux au centre universitaire de cancérologie de la Technische Universität Dresden, et son ancien étudiant Felix Lansing, PhD, cofondateur et directeur scientifique de Seamless Therapeutics. Tous deux sont des pionniers dans le domaine des recombinases reprogrammables. Felix Lansing, PhD, sera désormais responsable de la poursuite du développement de la technologie propriétaire de l'entreprise.
De gauche à droite : Frank Buchholz, Teresa Rojo Romanos, Felix Lansing, Anne-Kristin Heninger, Maciej Paszkowski-Rogacz.
Seamless Therapeutics GmbH
La plateforme pionnière de recombinase de la société est capable de programmer un outil de biologie moléculaire largement utilisé et établi pour libérer tout le potentiel de l'édition de gènes, permettant de cibler n'importe quel site du génome. Le tour de table a été mené conjointement par Wellington Partners et For-bion et comprend un financement non dilutif du ministère fédéral allemand de l'éducation et de la recherche (financement BMBF GO-Bio,-8B), une prestigieuse initiative du gouvernement allemand soutenant les start-ups les plus innovantes dans le domaine des sciences de la vie en Allemagne. Des représentants de Welling-ton et de Forbion rejoindront le nouveau conseil d'administration de la société. Le produit de ce tour de table sera utilisé pour faire progresser la plateforme technologique propriétaire de la société afin de constituer un pipeline de candidats thérapeutiques en vue d'une première utilisation chez l'homme, ainsi que pour renforcer la présence de la société dans l'Union européenne et aux États-Unis.
"Je suis très heureux que notre technologie innovante et prometteuse puisse maintenant passer de la recherche fondamentale à une application thérapeutique potentielle à grande échelle. Le soutien financier apporté par le BMBF et les investisseurs contribuera grandement à faire progresser le développement de cet outil d'édition du génome de manière rapide et ciblée", a déclaré le professeur Frank Buch-holz.
"Notre plateforme modulaire a réussi à reprogrammer des recombinases spécifiques à un site sur n'importe quelle séquence cible donnée, ce qui a permis de lever les obstacles existants à l'utilisation de ce système d'édition de gènes potentiellement le meilleur de sa catégorie pour traiter des maladies humaines", a commenté Felix Lansing, cofondateur et directeur scientifique de Seamless Therapeutics. "J'ai hâte de travailler avec nos investisseurs fondateurs et notre équipe hautement qualifiée pour appliquer notre connaissance approfondie des recombinases au développement d'un pipeline de nouveaux traitements."
"Notre objectif est d'appliquer notre connaissance approfondie des recombinases afin de tirer parti de leurs avantages inhérents pour réparer les altérations génétiques à l'origine des maladies. Nous pensons que notre technologie pionnière nous permettra de briser les frontières qui existent aujourd'hui dans les méthodes d'édition de gènes", a déclaré Anne-K. Heninger, PhD, cofondatrice et directrice générale de Seamless Therapeutics. "Wellington et Forbion sont tous deux des visionnaires et des investisseurs en biotechnologie très expérimentés, et nous nous réjouissons de travailler en étroite collaboration avec eux dans nos efforts pour transformer le paysage de l'édition de gènes."
"Nous sommes entrés dans une nouvelle ère de la découverte de médicaments basée sur la promesse que l'édition de gènes de précision peut changer la façon dont nous traiterons les maladies à l'avenir. Seamless Therapeutics est en position de précurseur grâce à sa plateforme innovante capable de modifier la technologie de recombinaison standard utilisée depuis longtemps pour en faire un outil universel d'édition de gènes d'une spécificité sans précédent. Nous sommes ravis de soutenir Seamless Therapeutics dans sa quête d'une position de leader dans le domaine de l'édition de gènes, qui évolue rapidement", a ajouté Karl Nägler, PhD, Managing Partner chez Wellington Partners.
"Chez Forbion, notre philosophie consiste à rechercher des technologies pionnières dès le début de leur développement et à permettre aux équipes fondatrices d'exploiter le véritable potentiel de leur innovation. L'équipe a développé une nouvelle plateforme puissante qui a surmonté les principales limites des outils d'édition de gènes existants, tels que CRISPR, prime & base editors", a déclaré Dmitrij Hristodorov, PhD, partenaire de Forbion.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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