Un investissement d'un million de dollars pour une thérapie contre le cancer du poumon
La start-up belge de biotechnologie utilisera le financement pour lancer la première étude clinique sur l'homme de son principal candidat médicament contre le cancer du poumon.
23.01.2023
- Belgique
DeuterOncology, une société de développement de médicaments au stade clinique, annonce la clôture de son financement de série A de 5,65 millions d'euros (6,1 millions de dollars), avec la participation de l'investisseur historique Newton Biocapital et de nouveaux investisseurs Noshaq et Investsud Tech.
Ce financement permettra à la société de lancer l'étude clinique de phase I pour son produit phare, le DO-2, un inhibiteur de kinase MET amélioré actuellement en cours de développement en tant que thérapie ciblée potentielle, la meilleure de sa catégorie, pour le cancer du poumon.
Les inhibiteurs de MET ont récemment été approuvés pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) abritant le mutant à saut d'exon 14 de MET. Malheureusement, ils souffrent tous du même problème : une mauvaise tolérance. Cela conduit à de fréquentes réductions et interruptions de dose qui entraînent une inhibition sous-optimale de la cible et une résistance au traitement. Tous les agents de cette classe présentent des problèmes similaires et, par conséquent, nécessitent des doses cliniques maximales tolérées pour obtenir des expositions efficaces. Cependant, ces doses quotidiennes élevées entraînent la formation de niveaux accrus de métabolite(s) inactif(s) qui continuent à produire des effets toxiques.
DO-2 surmonte ce problème à la source, en remplaçant judicieusement un atome d'hydrogène métaboliquement responsable par un atome de deutérium à liaison plus forte. Cela réduit considérablement l'impact de cette responsabilité métabolique pendant le traitement. La force de DO-2 a été prouvée dans des études précliniques, où de faibles doses ont donné lieu à un profil d'exposition plasmatique efficace prolongé et à une puissante efficacité in vivo. En outre, ces études ont montré la formation d'un métabolite actif qui maintient une activité sur la kinase MET ainsi que la liaison à une kinase alternative qui est un constituant de la voie RAS. Cette nouvelle kinase cible jouerait un rôle dans la voie de signalisation RAS qui est impliquée dans la résistance aux inhibiteurs de MET, elle représente donc une cible prometteuse pour surmonter ou retarder l'émergence de la résistance.
La capacité de DO-2 à inhiber durablement MET ouvre des applications oncologiques potentiellement plus larges en monothérapie et en combinaison avec d'autres SOC (Standard of Care) et agents ciblés.
Timothy Perera, fondateur et CEO de DeuterOncology, a déclaré : "Nous sommes reconnaissants pour les conseils et le soutien financier continus de Newton Biocapital ainsi que pour les nouveaux investissements de Noshaq et Investsud Tech. Ce nouveau financement nous permettra de transposer les solides données précliniques en clinique et de valider DO-2 comme le meilleur inhibiteur de la kinase MET de sa catégorie, ainsi que d'identifier une dose recommandée pour la phase II. L'étude clinique (EudraCT 2022-001681-35) est désormais ouverte au recrutement de patients sélectionnés sur la base de biomarqueurs dans deux sites en Belgique (avec le professeur Jean-Pascal Machiels et le docteur Rachel Galot, Cliniques universitaires Saint-Luc, UCLouvain Bruxelles et le professeur Hans Prenen, UZA Anvers) et un site aux Pays-Bas (avec le docteur Debbie Robbrecht, Erasmus MC Rotterdam). Nous espérons obtenir les résultats de la phase I d'ici le deuxième trimestre 2024".
Els Hubloux, partenaire chez Newton Biocapital Partners, a déclaré : "Nous sommes ravis de continuer à soutenir DeuterOncology dans son ambition de créer une potentielle thérapie ciblée de premier ordre pour les patients atteints de cancer du poumon. Nous sommes très impressionnés par les progrès de la société jusqu'à présent et nous sommes impatients de poursuivre le voyage avec DeuterOncology alors qu'elle évalue son programme principal dans un premier essai sur l'homme.
Eric Brandt, directeur des investissements chez Noshaq, a déclaré : "DeuterOncology développe une approche de pointe pour faire passer les médicaments oncologiques au niveau supérieur en termes de sécurité et d'efficacité, avec l'objectif de mettre sur le marché certains traitements disruptifs pour différents types de cancers. Les résultats actuels sont très prometteurs et nous sommes impatients de confirmer le potentiel de DO-2 avec le premier essai clinique chez l'homme. La Noshaq est également heureuse d'accueillir l'entreprise dans son écosystème local, qui offre un environnement scientifique fort, notamment dans le domaine de l'oncologie".
Pierre Detrixhe, associé chez Investsud, a déclaré : " Chez Investsud Tech, nous sommes très heureux de participer à cette syndication menée par Newton Biocapital, qui permet à DeuterOncology de tester en clinique son inhibiteur de la kinase MET, le meilleur de sa catégorie. Le processus de remplacement de l'hydrogène par le deutérium semble être une approche très intelligente pour réduire les problèmes présentés par les inhibiteurs de MET déjà sur le marché. Nous espérons que l'ensemble des données cliniques sera aussi solide que l'ensemble des données précliniques."
Ce financement permettra à la société de lancer l'étude clinique de phase I pour son produit phare, le DO-2, un inhibiteur de kinase MET amélioré actuellement en cours de développement en tant que thérapie ciblée potentielle, la meilleure de sa catégorie, pour le cancer du poumon.
Les inhibiteurs de MET ont récemment été approuvés pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) abritant le mutant à saut d'exon 14 de MET. Malheureusement, ils souffrent tous du même problème : une mauvaise tolérance. Cela conduit à de fréquentes réductions et interruptions de dose qui entraînent une inhibition sous-optimale de la cible et une résistance au traitement. Tous les agents de cette classe présentent des problèmes similaires et, par conséquent, nécessitent des doses cliniques maximales tolérées pour obtenir des expositions efficaces. Cependant, ces doses quotidiennes élevées entraînent la formation de niveaux accrus de métabolite(s) inactif(s) qui continuent à produire des effets toxiques.
DO-2 surmonte ce problème à la source, en remplaçant judicieusement un atome d'hydrogène métaboliquement responsable par un atome de deutérium à liaison plus forte. Cela réduit considérablement l'impact de cette responsabilité métabolique pendant le traitement. La force de DO-2 a été prouvée dans des études précliniques, où de faibles doses ont donné lieu à un profil d'exposition plasmatique efficace prolongé et à une puissante efficacité in vivo. En outre, ces études ont montré la formation d'un métabolite actif qui maintient une activité sur la kinase MET ainsi que la liaison à une kinase alternative qui est un constituant de la voie RAS. Cette nouvelle kinase cible jouerait un rôle dans la voie de signalisation RAS qui est impliquée dans la résistance aux inhibiteurs de MET, elle représente donc une cible prometteuse pour surmonter ou retarder l'émergence de la résistance.
La capacité de DO-2 à inhiber durablement MET ouvre des applications oncologiques potentiellement plus larges en monothérapie et en combinaison avec d'autres SOC (Standard of Care) et agents ciblés.
Timothy Perera, fondateur et CEO de DeuterOncology, a déclaré : "Nous sommes reconnaissants pour les conseils et le soutien financier continus de Newton Biocapital ainsi que pour les nouveaux investissements de Noshaq et Investsud Tech. Ce nouveau financement nous permettra de transposer les solides données précliniques en clinique et de valider DO-2 comme le meilleur inhibiteur de la kinase MET de sa catégorie, ainsi que d'identifier une dose recommandée pour la phase II. L'étude clinique (EudraCT 2022-001681-35) est désormais ouverte au recrutement de patients sélectionnés sur la base de biomarqueurs dans deux sites en Belgique (avec le professeur Jean-Pascal Machiels et le docteur Rachel Galot, Cliniques universitaires Saint-Luc, UCLouvain Bruxelles et le professeur Hans Prenen, UZA Anvers) et un site aux Pays-Bas (avec le docteur Debbie Robbrecht, Erasmus MC Rotterdam). Nous espérons obtenir les résultats de la phase I d'ici le deuxième trimestre 2024".
Els Hubloux, partenaire chez Newton Biocapital Partners, a déclaré : "Nous sommes ravis de continuer à soutenir DeuterOncology dans son ambition de créer une potentielle thérapie ciblée de premier ordre pour les patients atteints de cancer du poumon. Nous sommes très impressionnés par les progrès de la société jusqu'à présent et nous sommes impatients de poursuivre le voyage avec DeuterOncology alors qu'elle évalue son programme principal dans un premier essai sur l'homme.
Eric Brandt, directeur des investissements chez Noshaq, a déclaré : "DeuterOncology développe une approche de pointe pour faire passer les médicaments oncologiques au niveau supérieur en termes de sécurité et d'efficacité, avec l'objectif de mettre sur le marché certains traitements disruptifs pour différents types de cancers. Les résultats actuels sont très prometteurs et nous sommes impatients de confirmer le potentiel de DO-2 avec le premier essai clinique chez l'homme. La Noshaq est également heureuse d'accueillir l'entreprise dans son écosystème local, qui offre un environnement scientifique fort, notamment dans le domaine de l'oncologie".
Pierre Detrixhe, associé chez Investsud, a déclaré : " Chez Investsud Tech, nous sommes très heureux de participer à cette syndication menée par Newton Biocapital, qui permet à DeuterOncology de tester en clinique son inhibiteur de la kinase MET, le meilleur de sa catégorie. Le processus de remplacement de l'hydrogène par le deutérium semble être une approche très intelligente pour réduire les problèmes présentés par les inhibiteurs de MET déjà sur le marché. Nous espérons que l'ensemble des données cliniques sera aussi solide que l'ensemble des données précliniques."
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Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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