el 43% de la población mundial afectada: un nuevo fármaco vence a la bacteria causante del cáncer de estómago
Gran avance contra las bacterias resistentes causantes del cáncer de estómago con un antibiótico 60 veces más potente
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Un paso importante hacia la posible prevención del cáncer de estómago: Investigadores de la Universidad Técnica de Múnich (TUM) han multiplicado por 60 la eficacia de un antibiótico estándar mediante modificaciones químicas específicas. En estudios de laboratorio y con animales, el nuevo candidato a fármaco combate con éxito la bacteria Helicobacter pylori, estrechamente relacionada con el desarrollo del cáncer de estómago. Los resultados del estudio se publicaron en la revista Natureology.
Aproximadamente el 43% de la población mundial está infectada por esta bacteria. Puede causar inflamación crónica del revestimiento del estómago, provocar úlceras gástricas y se considera un factor de riesgo clave para el cáncer de estómago. Las terapias estándar se basan principalmente en el antibiótico metronidazol. Sin embargo, H. pylori es cada vez más resistente a él. En consecuencia, se requieren dosis cada vez más altas y combinaciones con antibióticos adicionales.
El equipo dirigido por el Profesor Stephan A. Sieber, Catedrático de Química Orgánica II de la Facultad de Ciencias Naturales de la TUM, examinó en detalle los mecanismos de acción del antibiótico. Ya se sabía que el metronidazol induce el llamado "estrés oxidativo" en la bacteria, es decir, reacciones químicas que dañan los componentes celulares. Los investigadores han descubierto ahora que el metronidazol ataca además a dos proteínas protectoras centrales de H. pylori: una enzima responsable de desintoxicar las especies reactivas de oxígeno dañinas y una proteína que repara las proteínas dañadas.
Las primeras autoras del estudio, la Dra. Michaela Fiedler y la investigadora doctoral Marianne Pandler, ambas de la Cátedra de Química Orgánica II, explican: "Basándonos en nuestros nuevos conocimientos fundamentales, desarrollamos variantes del metronidazol ligeramente modificadas químicamente, conocidas como derivados de éter. Esta optimización molecular permite que el fármaco se una más eficazmente a sus proteínas diana. Como resultado, H. pylori es menos capaz de contrarrestar el estrés oxidativo y, en el mejor de los casos, se elimina".
En experimentos de laboratorio, los investigadores observaron una eficacia hasta 60 veces mayor contra cepas estándar de H. pylori, así como una fuerte actividad contra cepas bacterianas ya resistentes. Al mismo tiempo, no observaron un aumento de la toxicidad del compuesto modificado para las células humanas.
En ratones, el equipo fue capaz de erradicar por completo la infección por H. pylori utilizando el nuevo compuesto, ya a una dosis muy baja. Además, el microbioma intestinal de los ratones se vio menos afectado que con la terapia estándar actual.
El Prof. Stephan A. Sieber subraya: "Hemos desarrollado un fármaco potencial muy prometedor para reducir el riesgo de cáncer de estómago. Sin embargo, los resultados aún deben confirmarse en ensayos clínicos con seres humanos. De tener éxito, representaría un auténtico avance médico".
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
Publicación original
Michaela K. Fiedler, Marianne S. I. Pandler, Ruolan Gong, Sonja Fuchs, Katharina Rox, Verena Friedrich, Dietmar Pfeiffer, Dharmesh Singh, Till Reinhardt, Cora Mibus, Matthias Huber, Corinna R. Hess, Raquel Mejías-Luque, Markus Gerhard, Michael Groll, Stephan A. Sieber; "Metronidazole and ether derivatives target Helicobacter pylori via simultaneous stress induction and inhibition"; Nature Microbiology, 2026-3-18
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