Cell Therapeutics, Inc. (CTI) reicht europäischen Zulassungsantrag für XYOTAX ein
XYOTAX wird für die Indikation PS2-Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom geprüft
06.03.2008 -
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) meldete die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) für XYOTAX(TM) (Paclitaxel-Poliglumex, CT-2103) als Erstlinienbehandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die einen ECOG (Eastern ...
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