Bayer strebt Erweiterung der Zulassung von Krebsmittel Campath an
(dpa-AFX) Das von Bayer und Genzyme gemeinsam entwickelte Medikament Campath soll auch zur Erstlinienbehandlung für Patienten mit Blutkrebs zugelassen werden. Der Antrag für eine entsprechende Erweiterung der Indikation bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde food and Drug Administration (FDA) sei eingereicht worden, teilte der Konzern am Mittwoch in Leverkusen mit. Ein entsprechender Schritt in Europa sei von Genzyme in den kommenden Wochen geplant.
Derzeit dürfen den Angaben zufolge nur Patienten mit chronisch-lymphatischer B-Zell-Leukämie (B-CLL) mit dem Mittel behandelt werden, die bereits mit alkylierenden Substanzen vorbehandelt sind und bei denen eine Fludarabin-Therapie nicht angeschlagen hat. Eine Indikationserweiterung zur Erstlinienbehandlung würde die Anzahl der potenziellen Patienten deutlich erhöhen, hieß es.
Meistgelesene News
Organisationen
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.