IDEA AGs schließt Phase III-Studie und den Rückerwerb der nordamerikanischen Rechte für Analgetikum IDEA-033 ab
IDEA AG veröffentlichte die positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase III-Studie in Europa zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von IDEA-033 für die Indikation Kniearthrose. Gleichzeitig gibt das Unternehmen bekannt, dass es die Kontrolle über die weltweiten Rechte für IDEA-033 erlangt hat, nachdem IDEA die Lizenzrechte für Nordamerika von dem früheren Partner zurück erworben hat.
Die IDEA-033 Produktrechte für die USA und Kanada waren im Februar 2003 an McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals auslizensiert worden. Der Partner hat vor kurzem seine Geschäftsstrategie geändert, und sich auf Arzneimittel im Bereich der Pädiatrie fokussiert. IDEA hat die sich bietende Gelegenheit ergriffen, und diese IDEA- 033-Rechte zurück erworben. Die IDEA AG besitzt nun wieder die globalen exklusiven Rechte an ihrem führenden Schmerzprodukt. Somit wird das Unternehmen von Gewinnen aus der Produktvermarktung oder dem Wertsteigerungspotential dieses ersten zielgerichteten Analgetikums profitieren können. Über die vertraglichen Konditionen der Transaktion wurde Stillschweigen vereinbart.
IDEA-033 enthält einen besonders wirksamen, allgemein anerkannten nicht-steroidalen Entzündungshemmer in einer cremig-weichen, wässrigen Wirkstoffträgersuspension. Der Träger, Transfersom®, ist ein neuartiges, äußerst anpassungsfähiges Vesikel, das entwickelt wurde, um medizinische Wirkstoffe nicht-invasiv durch die Haut zu transportieren. Das Transfersom® als Wirkstoffträger kann für eine gezielte Behandlung von Muskeln und Gelenken unterhalb der Auftragungsstelle eingesetzt werden, und überwindet dabei nicht nur die primäre Transportbarriere der Haut sondern vermeidet auch den Abtransport des Wirkstoffs über die lokale kapillare Mikrozirkulation in der Haut, als die sekundäre Hautbarriere . Die resultierende, zielgerichtete Arzneimittelverabreichung kann sowohl die Wirksamkeit des Produkts erhöhen (mittels einer Erhöhung der Wirkstoffkonzentration im Zielgewebe) als auch das Nebenwirkungsprofil verbessern (durch Minimierung der systemischen Wirkstoff-Exposition), jeweils im Vergleich zu den bestehenden oralen oder topischen NSAIDFormulierungen.
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