GPC Biotech erweitert Management durch drei neue Führungskräfte in den Bereichen Medikamentenentwicklung und Vermarktung
Die Einstellungen spiegeln laut GPC Biotech die zunehmende Ausrichtung des Unternehmens auf die fortgeschrittene Medikamentenentwicklung sowie den verstärkten Fokus auf die Vermarktung von Krebsmedikamenten wider. Die drei neuen Mitarbeiterinnen sind am Standort in Princeton, New Jersey, tätig.
Dr. med. Martine George ist eine bekannte Krebs-Expertin mit mehr als 15 Jahren Berufserfahrung in großen pharmazeutischen Unternehmen. Sie praktizierte außerdem mehrere Jahre als medizinische Onkologin. Bevor sie zu GPC Biotech kam, war Dr. George als Senior Vice President, Head of Oncology bei Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development tätig. Davor besetzte sie verschiedene Führungspositionen im klinischen und medizinischen Bereich von Unternehmen wie Johnson & Johnson, Rhone-Poulenc Rorer (heute Teil von Sanofi-Aventis), Sandoz Pharmaceuticals Corporation (heute Novartis) und American Cyanamid.
Dr. Ramona Lloyd verfügt über 14 Jahre Erfahrung mit regulatorischen Prozessen für Arzneimittelzulassungen und besetzte Führungspositionen in diesem Bereich bei großen pharmazeutischen Unternehmen. Bevor sie zu GPC Biotech kam, war sie Vice President, Global Regulatory Operations bei Bristol-Myers Squibb. Bei GPC Biotech wird sie weltweit für die Arzneimittelzulassung und Qualitätskontrolle zuständig sein.
Margaret Ference hat 25 Jahre Erfahrung in der Vermarktung von Arzneimitteln und besetzte Führungspositionen bei verschiedenen Biotechnologie-Unternehmen. Bevor sie zu GPC Biotech kam, war sie Vice President of Sales bei dem amerikanischen Biotechnologie-Unternehmen Pharmacyclics, wo sie für den Aufbau einer neuen Vertriebsstruktur zur Markteinführung eines Krebsmedikaments verantwortlich war. Margaret Ference wird eine wichtige Rolle bei der weiteren Planung für die Vermarktung von Satraplatin durch GPC Biotech in den USA spielen.
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