Sanofi-Aventis: FDA ermöglicht vorgezogene Prüfung für Taxotere bei Magenkrebs
05.12.2005
(dpa-AFX) Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA wird das Sanofi-Aventis-Medikament Taxotere für die Indikation Magenkrebs in die vorgezogene Prüfung nehmen. Mit der "Priority Review" verpflichtet sich die FDA, eine Entscheidung über die Zulassung innerhalb von sechs Monaten zu fällen, teilte Sanofi-Aventis am Freitag in Paris mit. Taxotere wird bereits zur Behandlung von Brustkrebs, Lungen, und Prostatakrebs eingesetzt.
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