Evotec verkündet positive Ergebnisse der klinischen Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz
Evotec AG gab bekannt, dass die Studie zur Repositionierung ihrer ZNS-aktiven Substanz mit positiven Ergebnissen abgeschlossen wurde. Die klinische Teststudie an gesunden Probanden wurde durchgeführt, um die Substanz als potentiell neuen Wirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen zu bestätigen. Die vorläufigen Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die Substanz gut verträglich ist und sowohl hinsichtlich Schlafdauer als auch Schlafqualität eine signifikante Wirksamkeit aufweist. Nachwirkungen am folgenden Morgen waren dabei kaum zu beobachten.
Jörn Aldag, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte: "Die positiven Ergebnisse der Repositionierungsstudie stimmen uns zuversichtlich, mit dem klinischen Entwicklungsprogramm fortzufahren. Evotec hält die alleinigen kommerziellen Rechte an der Substanz, EVT 201 genannt, die nun ein wesentlicher Teil unserer ZNS-Entwicklungspipeline wird. Wir freuen uns damit bereits heute unser wesentliches Ziel, die erste Substanz bis Ende 2005 in die klinische Entwicklung zu bringen, erreicht zu haben. Dies ist ein wichtiger Schritt in der Implementierung unserer Strategie, eine nachhaltige ZNS-Pipeline zu entwickeln. Er zeigt unsere Leistungsfähigkeit in der Umsetzung unseres Geschäftsmodells."
Die Substanz wirkt auf GABA A Rezeptoren und hat ein unterschiedliches präklinisches Wirkprofil im Vergleich zu herkömmlichen Schlafmitteln. Sie wurde ursprünglich von Roche entwickelt, wo eine klinische Phase I-Studie erfolgreich durchgeführt wurde. Dies ist das zweite Programm, das Evotec von Roche einlizenziert hat.
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