MediGene AG startet klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs
Die nun begonnene Studie untersucht neben der Sicherheit und Verträglichkeit vor allen Dingen die klinische Wirksamkeit verschiedener Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin, einem zur Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs bereits zugelassenen Zytostatikum. Während der kommenden 18 Monate sollen 200 Patienten in die Studie aufgenommen werden. Die Durchführung soll an etwa 20 Zentren in vier europäischen Ländern erfolgen. Eine Interimsanalyse mit den Daten der ersten 100 Patienten ist für Ende 2006 geplant.
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