MediGene AG startet klinische Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

25.08.2005

MediGene AG hat den Beginn einer klinischen Phase II - Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) bekannt gegeben. EndoTAG®-1 ist eine Kombination eines etablierten Wirkstoffes mit einem Trägersystem, das diese Substanz gezielt zu neugebildeten Blutgefäßen im Tumor bringt. Durch die Zerstörung der Tumorblutgefäße soll die Nährstoffzufuhr reduziert und der Tumor auf diese Weise "ausgehungert" werden.

Die nun begonnene Studie untersucht neben der Sicherheit und Verträglichkeit vor allen Dingen die klinische Wirksamkeit verschiedener Dosierungen von EndoTAG®-1 in Kombination mit Gemcitabin, einem zur Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs bereits zugelassenen Zytostatikum. Während der kommenden 18 Monate sollen 200 Patienten in die Studie aufgenommen werden. Die Durchführung soll an etwa 20 Zentren in vier europäischen Ländern erfolgen. Eine Interimsanalyse mit den Daten der ersten 100 Patienten ist für Ende 2006 geplant.

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