Renin-Allianz zwischen Actelion und Merck & Co., Inc. erreicht zweites Etappenziel

15.03.2005

Actelion Ltd gab bekannt, dass die Allianz für Renin-Inhibitoren mit Merck & Co., Inc. mit der Auswahl eines ersten Kandidaten für die volle vorklinische Entwicklung ihr zweites Etappenziel erreicht hat. Damit verbunden ist eine Zahlung von Merck an Actelion in Höhe von USD 5 Millionen.

Actelion und Merck waren im Dezember 2003 eine weltweite Allianz eingegangen, um zum Nutzen von Patienten, die unter kardio-renalen Erkrankungen leiden, neue Klassen von Renin-Inhibitoren zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten. Durch einen gemeinsamen Ausschuss arbeiten beide Parteien in der Produktentwicklung zusammen. Die Finanzierung von Forschung und Entwicklung wird anfänglich bei Actelion liegen. Die Entwicklung in Phase II wird gemeinsam von beiden Unternehmen getragen und Merck übernimmt die Finanzierung aller Phase III-Zulassungs- sowie Mortalitätsstudien. Merck wird bei der Kommerzialisierung federführend sein und die damit verbundenen Kosten übernehmen. Actelion behält eine weltweite Option, Produkte, die aus der Allianz hervorgehen, im Sinne eines bezahlten Aussendienstes mit zu bewerben.

Renin spielt als erste Komponente des Renin-Angiotensin-Systems eine Schlüsselrolle in der Regulierung des Blutvolumens, des arteriellen Blutdrucks sowie anderer Herz-Kreislauf-Funktionen. Renin ist ein Enzym, das die Bildung des Hormons Angiotensin I katalysiert, das durch das Angiotensin konvertierende Enzym (ACE) zu Angiotensin II umgewandelt wird. Angiotensin II bewirkt über spezifische Rezeptoren einen Anstieg des Blutdrucks und beeinflusst langfristige Prozesse wie Arteriosklerose und Veränderungen von Herz und Nieren. Die therapeutische Beeinflussung des Renin-Angiotensin-Systems ist für die Behandlung von Blutdruck und Herzinsuffizienz sehr wichtig geworden.

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