Sanofi-Synthelabo erhält FDA-Zulassung für Nierenmedikament 'Avapro'

20.09.2002
PARIS (dpa-AFX) - Der französische Pharmakonzern Sanofi-Synthelabo hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die US-Zulassung für das Nieren-Medikament "Avapro" erhalten. Vermarktet werde das Mittel zusammen mit dem amerikanischen Pharmakonzern Bristol-Myers Squibb, teilte das Unternehmen am Mittwoch in Paris. "Avapro" wird Patienten mit Nierenleiden verschrieben, die zusätzlich an Bluthochdruck und Diabetes leiden. Konzernangaben zufolge haben allein in den USA rund 50 Millionen Menschen Bluthochdruck, während bei 17 Millionen Diabetes diagnositiziert wurde.

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