Novartis erhält FDA-Zulassung für Gilenia bei Multipler Sklerose

23.09.2010 - Schweiz

(dpa-AFX) Der Pharmakonzern Novartis hat für sein Medikament Gilenia (Fingolimod/FTY720) die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Die FDA habe Gilenia als Erstlinien-Therapie bei rezidivierender-remittierender Multipler Sklerose zugelassen, teilt das Basler Pharma-Unternehmen am Mittwoch mit. Die Zulassung betreffe die Dosierung von 0,5mg einmal täglich des Medikamentes. Damit sei Gilenia das erste, oral einzunehmende Multiple-Sklerose-Medikament, das zugelassen worden sei, heißt es weiter. Weitere Zulassungsanträge seien bei der European Medicines Agency und in anderen Ländern hängig.

Gilenia wird als ein wichtiges Medikament in der Pipeline von Novartis betrachtet; viele Analysten sehen ein Umsatzpotenzial von 1 Milliarde US-Dollar und mehr.

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