Merck & Co erhält von FDA weitere Anwendung für HIV-Mittel 'Isentress'
(dpa-AFX) Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat von der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA eine erweiterte Zulassung für sein HIV-Mittel "Isentress" erhalten. Dies teilte der Konzern in der Nacht zum Freitag mit. "Isentress" sei nun auch für Patienten zugelassen, bei denen bisher keine Infektionen behandelt wurden, die durch das Virus verursacht wurden.
"Isentress" würde bisher nur bei Patienten angewandt, die bereits wegen ihrer HIV-Infektion behandelt werden, wenn Tests ergeben, dass sich das Virus trotz Behandlung weiter vermehrt. Merck & Co verbuchte mit dem Mittel 2008 einen Umsatz von 361 Millionen Dollar. Nach Ansicht von Analysten könnte die erweiterte Zulassung zu einem Anstieg der Erlöse führen. Der "Isentress"-Wirkstoff Raltegravir ist ein so genannter Integrasehemmer, der ein Enzym blockiert, das bei der Ausbreitung von HIV eine Rolle spielt.
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