klinische Studien

Firmen klinische Studien

Sciomics GmbH, Deutschland

Die Sciomics GmbH wurde im Frühjahr 2013 als ein Spin-Off des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) von Dr. Christoph Schröder und Dr. Jörg Hoheisel gegründet. Unser Team arbeitet seit 2003 auf wissenschaftlicher Ebene mit Antikörper-Microarrays und hat robuste Protokolle für eine hochqualitative mehr

Inamed GmbH, Deutschland

Wir bei Inamed glauben, dass proaktiv und flexibel zu sein, der Schlüssel zum Erfolg bei der Erfüllung der Bedürfnisse unserer Kunden ist. Nachdem wir mit unseren Teams ein Umfeld geschaffen haben, das diesen Ansatz fördert, glauben wir, dass die Menschen unser größtes Kapital sind und verstehen, da mehr

News klinische Studien

• Experimenteller monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Ebola ist bei Erwachsenen sicher
  

  Die experimentelle Ebola-Behandlung mAb114 ist sicher, gut verträglich und einfach zu verabreichen, wie die Ergebnisse einer klinischen Frühphasenstudie zeigen. Achtzehn gesunde Erwachsene erhielten den monoklonalen Antikörper als Teil einer klinischen Phase-1-Studie, die im Mai 2018 am National Ins mehr

• Erhöhter Hormonspiegel kennzeichnet Leberprobleme bei Mäusen mit Methylmalonsäureanämie
  

  Forscher haben entdeckt, dass ein Hormon, der Fibroblasten-Wachstumsfaktor 21 (FGF21), bei Mäusen mit Lebererkrankung extrem erhöht ist, das den gleichen Zustand bei Patienten mit Methylmalonsäureämie (MMA) nachahmt, einer schweren genomischen Störung. Basierend auf diesem Ergebnis können medizinisc mehr

• CureVac geht mit mRNA-Impfstoff in die klinische Phase

  Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich mRNA-basierter Impfstoffe und Therapeutika, gibt heute den Beginn einer klinischen Phase-I-Dosis-Eskalationsstudie mit seinem mRNA-basierten Tollwutimpfstoff CV7202 bekannt. Dabei handelt es sich um die erste klinische Anwendung eines mehr

White Paper klinische Studien

• Sepsisdiagnostik: Einfluss der DNA-Extraktion auf die quantitative PCR von Sepsiserregern
  

  Die quantitative PCR (qPCR) ist ein hochsensibles Messverfahren für Bakterien in Untersuchungsmaterialien. Neben dem Einsatz für die Lebensmittelanalyse mehr

• Immunoassay für klinische PK-Studien bei denen der ELISA versagt
  

  Fallbeispiele von PK-Studien bei Biologics (z.B. Toxinen, Fusionsproteinen), die nur mit hoher Assay-Sensitivität und Probenverdünnung zugänglich sind mehr

Infografiken klinische Studien

A Rough Guide to Types of Scientific Evidence

Today’s graphic looks at science in general, rather than just chemistry. It’s in a similar vein to the Rough Guide to Spotting Bad Science posted last year, but this time looking at the hierarchy of different types of scientific evidence. You might think science is science, but some evidence is rank mehr

Understanding the Drug Discovery Process

As a consumer, it’s easy to be oblivious to the amount of time, work, and money that goes into the development of a drug. The cost of developing a drug that goes on to gain marketing approval was estimated to be $2,558 million in 2014, and the process can commonly last longer than a decade. Addition mehr

Stellenanzeigen klinische Studien

• Safety Physician Oncology (m/f/x)
  

  For our Clinical Safety & Pharmacovigilance department in our European headquarters we are seeking highly qualified candidates to fill the position: Safety Physician Oncology (m/f/x). Daiichi Sankyo and its 15.000 employees in more than 20 countries are dedicated to the creation and supply of innova mehr

Fachpublikationen klinische Studien

• EU Pediatric Investigation Plans – Gut gemeint, schlecht umgesetzt

  Seit 2007 verpflichtet die Europäische Kinderarzneimittel-Verordnung Firmen zur Einreichung eines Paediatric Investigation Plan (PIP) für jedes neue Medikament, falls die Zielkrankheit nicht PIP-befreit ist. Der PIP muss „Vorschläge“ zur Entwicklungen für die Galenik, Tierstudien, klinische Studien mehr

• Risk-Based, Remote und zentralisiertes Monitoring

  Was neue Monitoringstrategien für Prüfstellen bedeutenFür die Entwicklung neuer Arzneimittel sind medizinische Einrichtungen und ihr Zugang zu Patienten unverzichtbar. Ohne die enge Zusammenarbeit von Sponsoren mit Ärzten und Prüfstellen können klinische Studien nicht durchführt werden. Die Wertschö mehr

• GMP-konforme Arzneimittelherstellung an der Universität Mainz

  Herstellung klinischer Prüfpräparate in den neuen Räumlichkeiten der Pharmazeutischen Technologie MainzDer Alltag in der pharmazeutischen Industrie ist stark durch die nationalen und internationalen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) geprägt. Für Berufsanfänger sind Kenntnisse auf diesem mehr