Préparés à la prochaine pandémie virale

13 institutions de 6 pays créent une plateforme de recherche européenne

11.01.2024
Jena University Hospital

En créant la plateforme de recherche européenne Appeal, 13 partenaires de 6 pays recherchent de nouveaux antiviraux par le calcul et l'expérimentation.

En collaboration avec 12 partenaires de 6 pays, l'hôpital universitaire de Jena met en place la plate-forme APPEAL (Antivirus Pandemic Preparedness EuropeAn pLatform), une initiative de recherche européenne visant à améliorer la préparation aux futures pandémies. Cette collaboration financée par l'UE établira un programme complet pour le développement de médicaments antiviraux à large spectre dans un délai de cinq ans afin de garantir que les médicaments soient abordables et accessibles aux pays à faible revenu.

La pandémie de COVID-19 a mis en évidence l'impact profond de l'émergence de virus dangereux. Si l'Organisation mondiale de la santé identifie les virus Ebola, Lassa et Zika comme des agents pathogènes présentant un risque particulièrement élevé d'épidémies ou de pandémies futures, il est important de noter que le virus de la grippe, bien qu'il ne figure pas sur cette liste, a démontré qu'il pouvait causer des dommages importants à de multiples reprises au cours des 20e et 21e siècles.

Les vaccinations et les médicaments antiviraux sont des éléments fondamentaux de la préparation mondiale aux pandémies et jouent un rôle crucial dans la prévention et l'atténuation de l'impact des maladies infectieuses. Toutefois, ces mesures nécessitent une adaptation permanente en raison de la variabilité génétique des virus. Il s'agit là d'une charge coûteuse et différée dans le temps pour chaque épidémie. Pour y remédier, le projet APPEAL se concentrera sur l'identification et le ciblage de mécanismes moins variables au sein des cellules infectées, qui sont essentiels à la réplication virale, ainsi que sur les processus immunitaires par lesquels les cellules hôtes se défendent contre les infections virales.

Le consortium dirigé par l'hôpital universitaire de Jena donne la priorité à l'identification d'agents antiviraux qui ciblent les protéines des cellules hôtes. Cette approche réduit considérablement le risque de développement d'une résistance et améliore l'efficacité à long terme des agents antiviraux.

Recherche d'agents in silico, in vitro et in vivo

"Notre initiative de recherche vise à établir une plateforme pour l'identification des protéines cibles et de leurs voies de signalisation dans les cellules hôtes, en utilisant à la fois des approches computationnelles et expérimentales. Par la suite, les médicaments candidats potentiels seront soumis à des tests complets dans nos laboratoires, y compris des cultures cellulaires et des modèles 3D pertinents pour l'homme. Les candidats les plus prometteurs feront ensuite l'objet d'études animales et, enfin, d'une validation dans le cadre d'une étude clinique pilote", explique le professeur Rainer König. Il coordonne le projet, qui est financé par l'UE avec une participation de la Grande-Bretagne pour un budget total de 8,1 millions d'euros.

Le professeur Rainer König décrit ensuite : "Notre initiative de recherche vise à établir un pipeline complet pour l'identification et la validation de cibles antivirales potentielles et de candidats-médicaments associés. Il s'agira d'exploiter les données publiées dans le cadre d'études à haut débit sur l'élimination de gènes dans des cellules infectées, puis d'effectuer des analyses computationnelles à l'aide de l'apprentissage automatique. Cette approche vise à identifier et à classer par ordre de priorité les protéines cibles et les voies de signalisation qui leur sont associées dans les cellules hôtes. Elle sera suivie par le criblage de substances dans des bases de données de médicaments et des bibliothèques internes pour inhiber les protéines identifiées ou les processus cellulaires essentiels au cycle de vie viral. Ensuite, une validation expérimentale sera effectuée sur des cellules primaires humaines infectées et des modèles de tissus humains 3D physiologiquement pertinents. Cette étape sera suivie par le criblage de substances dans des bases de données de médicaments et des bibliothèques internes afin d'inhiber les protéines identifiées ou les processus cellulaires essentiels au cycle de vie viral.

En outre, les scientifiques visent également à activer thérapeutiquement les protéines cibles identifiées comme renforçant les processus de défense cellulaire. Pour le candidat le plus prometteur, la sécurité et l'efficacité du composé principal seront évaluées dans le cadre d'études pilotes précliniques. "Pour au moins une substance, nous souhaitons franchir ces étapes dans le cadre d'une procédure accélérée, afin de pouvoir la valider dans le cadre d'une étude clinique pilote", résume Rainer König. "Notre pipeline est destiné à répondre rapidement, de manière sûre et efficace, à la propagation d'infections virales dangereuses, nouvelles ou réémergentes.

Institutions participant au projet APPEAL :

  • Hôpital universitaire d'Iéna, Allemagne
  • Université Johann-Wolfgang-Goethe, Francfort, Allemagne
  • Imperial College London, Royaume-Uni
  • Université Ruprecht-Karls de Heidelberg, Allemagne
  • Médecine universitaire de Greifswald, Allemagne
  • Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Recherche en Infectiologie de Montpellier, France
  • ERINHA Infrastructure européenne de recherche sur les agents hautement pathogènes, Bruxelles, Belgique
  • Centre médical Erasmus, Rotterdam, Pays-Bas,
  • Institut Pasteur, Paris, France
  • ECRIN Infrastructure européenne de recherche clinique, Paris, France
  • MatTek in vitro Life Science Laboratories, Bratislava, Slovaquie
  • Welab Barcelona (Acondicionamiento Tarrasense Associacion) Espagne
  • Consultech Technologieberatung GmbH, Berlin, Allemagne

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.

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