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194 Aktuelle White Paper
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Wägen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle nach U.S. Pharmacopeia
USP Chapter 41 Wägeanforderungen für Waagen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
19.06.2019
USP Chapter 41 Wägeanforderungen sind in einem Labor der Pharmazeutischen Qualitätskontrolle (QC) obligatorisch.
Prüfung von Behälterverschlüssen (Container Closure Integrity Testing, CCIT) für die Pharmaindustrie
Wie Sie den Schutz Ihrer Medikamente vor Eindringen von Feuchtigkeit, Sauerstoff und mikrobieller Kontamination sicherstellen
07.06.2019
Die Qualität und Wirksamkeit von Medikamenten hängt signifikant von ihrer richtigen Verpackung ab
Gesamtkeimzahl und Biofilme in pharmazeutischen Prozessen Einhalt gebieten
Optionen für die aseptische Probenahme
14.05.2019
Mikrobielles Wachstum zu unterbinden ist ein wichtiges Ziel aller Hersteller von sterilen Arzneimitteln
Reinstwasser für die HPLC-Analyse
Keine Geisterpeaks – für optimale Ergebnisse
14.05.2019
Erfahren Sie, wie Sie Ihre Anwendung optimieren und das Risiko von Geister- oder Phantompeaks minimieren
Die Herstellung analytischer Standards mit dem Cubis® MSA Dosiersystem
Hundertprozentige Rückverfolgbarkeit in Übereinstimmung mit GLP und akkreditierten Verfahren
14.05.2019
Das Dosiersystem Cubis® MSA führt den Benutzer automatisch durch den gesamten Prozess der Standard-Herstellung
Sie verwenden Tenside wie Triton X-100? Die REACH-Uhr tickt…
Laden Sie Infos über Ihre Handlungsoptionen herunter, einschließlich Alternativen zu NPEs und OPEs
02.05.2019
Es ist Zeit zu handeln, wenn Sie Alkylphenolethoxylat (APE)-Tenside wie Nonylphenolethoxylate (NPEs) oder Octylphenolethoxylate (OPEs) verwenden.
So sparen Sie 80 % Kosten bei der kontinuierlichen Aufreinigung von Small Molecules und Biomolekülen
Höhere Produktivität bei deutlich geringeren Kosten mit Simulated Moving Bed Chromatographie (SMBC)
30.04.2019
Die Simulated Moving Bed Chromatographie ist eine HPLC-Technik, mit der Stoffgemische kontinuierlich getrennt und in zwei Fraktionen extrahiert werden
Warum die Arzneimittelherstellung flexibler werden muss
Mit mehr Standards zu schlankeren Prozessen
22.04.2019
Kann die Pharmaindustrie Ihre Prozesse so schnell digitalisieren, wie es die aktuelle Wettbewerbssituation erfordert?
Aquatisches ökotoxikologisches Verfahren zur Testung chemischer Stoffe
17.04.2019
Das Verfahren zur Testung von Wirkstoffen wie z.B. Fungiziden und Mikroplastik auf aquatische Pilze erfolgt mit einem neuartigen künstlichen Substrat
Teilnahme an einem Businessplan-Wettbewerb: So profitieren Gründer davon
15.03.2019
Um aus einem Gründungsvorhaben ein profitables und erfolgreiches Unternehmen zu machen, gibt es kein Patentrezept. Doch es gibt einige Eckpunkte
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