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17.08.2006 - Eine bahnbrechende Entdeckung der neueren Krebsforschung stellt die Tatsache dar, dass am komplexen Prozess der Krebsentstehung eine Gruppe von eng miteinander verwandten Eiweißmolekülen, Proteinkinasen genannt, beteiligt ist. Inzwischen wurden die ersten Medikamente entwickelt, die ...
26.06.2006 - Die MediGene AG gab bekannt, dass das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) im Rahmen des BioChance Plus-Programms eine Förderung von rund 0,4 Millionen Euro für die weitere Entwicklung der EndoTAG-Technologieplattform bewilligt hat. Bisher entwickelt MediGene aus der ...
19.05.2006 - Austrianova Biotechnology GmbH hat ein laut Unternehmen weltweit einzigartiges Herstellungsverfahren zur Verkapselung von lebenden, menschlichen Zellen (NovaCaps®), den internationalen Qualitätsstandards nach GMP entsprechend entwickelt und eine Industrieanlage in Betrieb genommen. Ebenso wurden ...
23.02.2006 - Antisoma plc gab bekannt, dass sein Aptamer-Medikemant AS1411 den Orphan Drug Status in der Euroopäischen Union für die Behandlung von Nieren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten hat. Damit erhält das Mittel für 10 Jahre Markt-Exklusivität, wenn AS1411 als Behandlung für eine der beiden ...
25.08.2005 - MediGene AG hat den Beginn einer klinischen Phase II - Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) bekannt gegeben. EndoTAG®-1 ist eine Kombination eines etablierten Wirkstoffes mit einem Trägersystem, das diese ...
25.05.2005 - Eine Dreifachkombination aus Chemo- und Strahlentherapie und einem Hemmstoff gegen Proteinkinasen wirkt deutlich stärker gegen Krebszellen als Kombinationen von je zwei Behandlungsmethoden. Dies zeigte Privatdozent Dr. Dr. Peter E. Huber, Leiter der Klinischen Kooperationseinheit Strahlentherapie ...
04.05.2005 - Roche, OSI Pharmaceuticals und Genentech haben bekannt gegeben, dass bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA ein ergänzender Zulassungsantrag für Tarceva (Erlotinib) eingereicht wurde. Dieser beinhaltet die kombinierte Verwendung des Präparats mit einer Chemotherapie für die ...
14.02.2005 - Mit dem Einschluss des ersten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs habe die klinische Phase I/II-Studie zur systemischen Anwendung des Leitprodukts AP 12009 planmäßig begonnen, erklärte Dr. Karl-Hermann Schlingensiepen, Geschäftsführer der Antisense Pharma GmbH. Das Medikament AP 12009 wird ...
03.12.2004 - Schreibfehler - Mutationen - in den Genen BRCA1 und BRCA2 sind seit einigen Jahren als Risikofaktoren für Brustkrebs bekannt. Bei welchen Krebserkrankungen und in welchem Umfang diese Mutationen sonst eine Rolle spielen, untersuchten jetzt Epidemiologen im Deutschen Krebsforschungszentrum mit ...
Erster kommerzieller Durchbruch für das Dresdner Unternehmen
01.10.2004 - RESprotect GmbH aus Dresden schließt ein Lizenzabkommens mit Australian Cancer Technology ("AustCancer"). Das australische Spezialunternehmen für Krebsbehandlung (Onkologie) erwirbt die Nutzungsrechte für das Krebsmedikament RP101 in Nordamerika. Das Medikament ist der erste kommerzielle ...
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