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14.12.2004 - Die Scienion AG wurde für das piezoelektrische Dispensiersystem sciFLEXARRAYER mit dem Innovationspreis Berlin-Brandenburg 2004 ausgezeichnet. Der gemeinsam von den Ländern Berlin und Brandenburg gestiftete Preis wird jährlich für Produkt- und Verfahrensinnovationen sowie für innovative ...
Morphosys bekommt bei Beginn der Studie Meilensteinzahlung
10.12.2004 - Ein vom Biotechnologie-Unternehmen MorphoSys entwickelter Krebsantikörper hat in der Schweiz die Zulassung für den Beginn der klinischen Phase I-Studie erhalten. Dies teilten die beiden Biotech-Unternehmen GPC Biotech und MorphoSys am Donnerstag in Martinsried bei München mit. Der aus der ...
09.12.2004 - Cytos Biotechnology AG hat den Beginn einer kombinierten klinischen Studie der Phase I/II mit dem Immunodrug(TM)-Kandidaten CYT006-AngQb bekannt. CYT006-AngQb ist ein therapeutischer Impfstoff für die Behandlung von Bluthochdruck. Die Studie wird 16 Probanden mit normalem Blutdruck und 72 ...
Frankfurter Biopharma-Unternehmen Zentaris erhält deutsche Zulassung für Miltefosin-Präparat gegen Tropenkrankheit Leishmaniose
08.12.2004 - Die Zentaris GmbH hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für das Medikament Impavido(R) erhalten. Damit ist die Zentaris GmbH das erste "junge" Unternehmen der Branche, das ein in Deutschland entdecktes und entwickeltes Präparat auf den hiesigen Markt ...
07.12.2004 - Chalfont St. Giles, GB. GE Healthcare, ein Zusammenschluss der früheren Unternehmen Amersham und GE Medical Systems, hat heute ein Abkommen zur Zusammenarbeit auf dem Gebiet der Informatik mit GlaxoSmithKline (GSK) bekannt gegeben, das GSK in die Lage versetzen soll, Daten aus diversen ...
01.12.2004 - Die Scienion AG hat ein zentrales Patent im Ultra Low Level Liquid Handling von der Max-Planck-Gesellschaft exklusiv einlizensiert. Wichtigster Bestandteil des auch in den USA erteilten Patents ist das Aufsaugen und Abgeben von kleinsten Flüssigkeitsmengen durch ein piezoelektrisch gesteuertes ...
01.12.2004 - (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Novartis hat den Zulassungsantrag für das Schmerzmittel Prexige vorübergehend zurückgezogen. Man wolle das Ergebnis der Untersuchungen der European Medicines Agency (EMEA) zu den COX-2 Hemmstoffen abwarten, teilte Novartis am Mittwoch mit. Am Medikament, das sicher ...
Gendiagnostik als Chance in der Medizin - KKH zieht positive Bilanz
30.11.2004 - KKH-Vorstandschef Ingo Kailuweit hat die politisch Verantwortlichen in Bund und Ländern aufgerufen, die Chancen der Gendiagnostik für das Gesundheitswesen entschiedener zu nutzen und dabei Risiken sowie Missbrauchspotentiale auszuschließen. Auf der MEDICA in Düsseldorf stellte Kailuweit heute die ...
30.11.2004 - BioPartners, ein globales, biopharmazeutisches Unternehmen und ein führender Anbieter auf dem neu entstehenden Markt für konkurrenzfähige Biosimilar-Produkte, hat bei der European Medicines Evaluation Agency (EMEA) einen Marketing Autorisierungsantrag (MAA) für Valtropin(TM) (somatropin) ...
25.11.2004 - (dpa-AFX) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat am Dienstagabend einem Multiple-Sklerose-Präparat der beiden Biotechunternehmen Elan Corp. und Biogen Idec die Zulassung erteilt. "Dieses innovative Medikament zur Behandlung von Multiple-Sklerose ist eine neue Herangehensweise zur Behandlung der ...
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