Cytos Biotechnology startet kombinierte Phase I/II-Studie mit therapeutischem Hypertonie-Impfstoff
An die Behandlungsdauer von vier Monaten, die jeder Studienteilnehmer durchläuft, wird sich eine langfristige Nachkontrolle der Sicherheit und Wirksamkeit über weitere acht Monate anschliessen. Mit ersten Ergebnissen der Studie wird in der zweiten Jahreshälfte 2006 gerechnet.
Philipp Mueller, Executive Vice President Clinical Development bei Cytos Biotechnology, bemerkte: "Mit CYT006-AngQb entwickeln wir einen neuartigen blutdrucksenkenden Impfstoff, von dem wir annehmen, dass er, im Vergleich zu bestehenden Behandlungen, eine wesentlich länger anhaltende Wirkung und eine gleichmässigere Blutdruckeinstellung über den Tages- und Nachtverlauf ermöglicht.
Demnach sollte eine begrenzte Zahl von Behandlungen pro Jahr für die Blutdruckkontrolle ausreichen. Dies wäre ein klarer Vorteil gegenüber den bisher verfügbaren Medikamenten, die mindestens einmal täglich eingenommen werden müssen und daher zu einer schlechten Therapiedisziplin seitens der Patienten führen. In dieser Hinsicht verspricht unser Impfstoff eine bessere Kontrolle des Risikos für Hypertonie-assoziierte Herzkreislauferkrankungen, das nur nachhaltig vermindert werden kann, wenn Patienten sich über Jahre oder Jahrzehnte an ihre medikamentösen Therapievorgaben halten."
Meistgelesene News
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Holen Sie sich die Life-Science-Branche in Ihren Posteingang
Ab sofort nichts mehr verpassen: Unser Newsletter für Biotechnologie, Pharma und Life Sciences bringt Sie jeden Dienstag und Donnerstag auf den neuesten Stand. Aktuelle Branchen-News, Produkt-Highlights und Innovationen - kompakt und verständlich in Ihrem Posteingang. Von uns recherchiert, damit Sie es nicht tun müssen.