US-Behörde warnt vor Bayer-Medikament Trasylol

13.02.2006 - (dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat vor möglichen Nebenwirkungen des Bayer-Medikaments Trasylol gewarnt. Das Mittel gegen Blutverlust bei Herzoperationen sei in zwei wissenschaftlichen Veröffentlichungen mit einem erhöhten Risiko auf ernsthafte Erkrankungen in Verbindung gebracht worden, ...

vermicon AG: umfangreiche Studie belegt Effizienz der VIT®-Technologie für Lebensmittelsicherheit

13.02.2006 - Die englische Campden & Chorleywood Food Research Association Group, kurz CCFRA, hat jetzt in einer aktuellen, unabhängigen Studie die VIT®-Gensondentechnologie (vermicon identification technology) des Münchner Bakterienspezialisten vermicon AG validiert. Die chnellnachweis-Systeme ...

Bayer will Gesundheitsbehörden bei Prüfung von Trasylol-Studien unterstützen

10.02.2006 - (dpa-AFX) Bayer hat den Arzneimittelbehörden weltweit Unterstützung bei der Überprüfung zweier Studien zu angeblichen Nebenwirkungen des bei Herzoperationen eingesetzten Medikaments Trasylol zugesagt. Auf Basis dieser umfassenden Prüfung, in die unter anderem Daten Bayers als auch aus den Studien ...

Neuartiges Krebsmedikament dank langfristiger Grundlagenforschung

Neues Krebstherapeutikum der Firma Pfizer, beruht auf Forschungsergebnissen aus dem Max-Planck-Institut für Biochemie

10.02.2006 - Zum ersten Mal wurde jetzt von der Food and Drug Administration (FDA) in den USA ein Medikament zugelassen, das gleichzeitig für die Behandlung von zwei Krebsarten - dem fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom sowie bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST, eine seltene Form von Magen-/Darmkrebs) ...

Novartis beantragt bei der EU Zulassung für Medikament gegen Hepatitis B

08.02.2006 - (dpa-AFX) Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat gemeinsam mit dem Entwicklungspartner Idenix Pharmaceuticals die Zulassung für sein Medikament gegen chronische Hepatitis B in der EU beantragt. Dabei handele es sich um Telbivudine in der Dosierung 600 Milligramm, teilte die Gesellschaft am ...

Studie in "Lancet Oncology" weist Sicherheit der Biomarker-Methode nach

07.02.2006 - In Zusammenarbeit mit der University of Virginia (USA) sowie den deutschen Universitätskliniken Hannover, München und Münster hat Mosaiques Diagnostics die patentierte und weltweit einzigartige Technologie zur Identifizierung von Biomarkern für den Blasenkrebs eingesetzt. In der neuesten Ausgabe ...

Schlüsselpatente für Sanguis künstliche Sauerstoffträger in USA und Europa erteilt

07.02.2006 - Die SanguiBioTech GmbH meldete die Erteilung zweier Patente. Das Europäische und das US-Patentamt haben damit entscheidende Teile von Sanguis Entwicklungen auf dem Gebiet des Hämoglobins und der künstlichen Sauerstoffträger anerkannt und geschützt. Mit Datum vom 11. Januar 2006 hat das ...

PAION bringt Neuroprotektivum Enecadin in klinische Phase II

06.02.2006 - PAION teilte mit, dass es vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die formelle Zustimmung für die Durchführung der TEST (Tolerability of Enecadin in acute ischaemic Stroke Trial) Studie erhalten hat. Dabei handelt es sich um eine Phase IIa-Studie mit PAIONs ...

Cytos Impfstoff zur Behandlung von Nikotinsucht übertrifft die als Ziel gesetzten Antikörperwerte

06.02.2006 - Cytos Biotechnology AG gab positive Ergebnisse einer klinischen Dosis-Optimierungsstudie für CYT002-NicQb bekannt, einem Impfstoff zur Behandlung von Nikotinsucht. Wie eine im Jahr 2005 abgeschlossene Phase II-Studie zeigte, führte eine Dosierung des Impfstoffes von 100 g zu anhaltender Abstinenz ...

Dopingtest 1000-fach sensitiver

Die Sporthochschule Köln und Chimera entwickeln neuartiges Testverfahren

06.02.2006 - Gemeinsam mit der Arbeitsgruppe um Dr. Patrick Diel von der Deutschen Sporthochschule Köln entwickelt Chimera Biotec in einem wird von der World Anti Doping Agentur (WADA) unterstützten Projekt einen extrem sensitiven Test zum Nachweis von Myostatin-Doping. Der Missbrauch von ...