Medigene: Entscheidung über europäische Marktzulassung von Oracea auf 2008 verschoben
Komitee des dezentralen europäischen Zulassungsverfahrens (CMD) verweist Entscheidung an zentrales Organ der europäischen Behörden (CHMP)
01.08.2007 -
Die MediGene AG wurde von CollaGenex Pharmaceutials Inc. informiert, dass sich die Entscheidung über die europäische Marktzulassung des Medikaments Oracea® gegen die Hauterkrankung Rosazea verschiebt. Das Komitee der am dezentralen Verfahren beteiligten neun Länder (Coordination Group for Mutual ...
Antibiotika
Deutschland
Finnland
+7