Mologen nimmt ersten Patient in klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703 auf
Zum Beginn der Patientenaufnahme sagte Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der Mologen AG: "Wir haben nun alle Voraussetzungen für die erfolgreiche Durchführung unserer Studie geschaffen und liegen mit dem Beginn der Patientenaufnahme sehr gut im Zeitplan."
Die Studie (Phase I) zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und immunologischen Wirkung von MGN1703 bei der Behandlung von verschiedenen Krebserkrankungen ist ein wesentlicher Meilenstein für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. Mologen plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Therapie zur Behandlung der am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen zu etablieren. Die Studie wird an den Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt und soll etwa sechs Monate dauern.
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