BMS will FDA-Zulassung für Schizophrenie-Mittel auch für Heranwachsende

25.05.2007

(dpa-AFX) Der amerikanische Pharma-Konzern Bristol-Myers Squibb (BMS) strebt für sein Schizophrenie-Medikament Abilify bei der FDA auch für Heranwachsende eine Zulassung an. Ein interne Studie, die auf der jährlichen Tagung der "American Psychiatric Association" publiziert wurde, habe die Wirksamkeit auch auf diese Zielgruppe gezeigt, teilte das Unternehmen in New York mit.

Seit 2002 besitzt BMS die Zulassung für Abilify zur Behandlung Erwachsener in den USA und schätzt, dass rund ein Drittel der Schizophrenie-Patienten erste Symptome ihrer Krankheit schon in der Jugend aufwiesen. Den Antrag auf Zulassung für Heranwachsende will BMS, nach eigenen Angaben in Kürze bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) einreichen.

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