Diagnose von Herzinfarkt jetzt präziser

Troponin I Ultra von Bayer entspricht als erster voll automatisierter Test internationalen Leitlinien

02.02.2006

Bayer HealthCare hat die Zulassung der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für den neuen Troponin-I-Test (TnI-Ultra(TM)) erhalten. Dieser Test ist der erste voll automatisierte Troponin-Test, der den aktuellen Leitlinien der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie und des American College of Cardiology entspricht. Danach wird eine Impräzision von weniger als zehn Prozent an der 99. Perzentile einer gesunden Population gefordert. Der TnI-Ultra-Test ist zugelassen für den Einsatz auf dem ADVIA IMS 800i Integrated Modular System® und dem ADVIA Centaur® Immunoassay System von Bayer zugelassen. Der Test unterstützt Ärzte bei der Diagnose von Herzinfarkt und der Risikoeinschätzung bei Patienten mit akuten Herzproblemen.

Auf beiden Diagnosesystemen wird die gleiche geforderte Genauigkeit erreicht. Diese starke Übereinstimmung gewährleistet daher vergleichbare Ergebnisse in Zentral- und Satelliten-Labors. Es wird erwartet, dass die große Genauigkeit, die bei beiden Tests dokumentiert wurde, dazu beiträgt, die Versorgung von Herzinfarktrisikopatienten zu verbessern.

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