Europäische Kommission erteilt Zulassung für Aptivus® zur HIV-Therapie

31.10.2005

Boehringer Ingelheim hat von der Europäischen Kommission die Marktzulassung für Aptivus® (Wirkstoff: Tipranavir) zur HIV-Kombinationstherapie erhalten. Die Indikation des nicht peptidischen Protease-Inhibitors, der zusammen mit Ritonavir verabreicht wird, ist die Kombinationstherapie bei HIV-1-infizierten und intensiv vorbehandelten Erwachsenen, bei denen die Viren eine Resistenz gegenüber mehreren der zurzeit zugelassenen Proteasehemmer entwickelt haben.

Diese Marktzulassung beruht auf einem beschleunigten Genehmigungsverfahren bei lebensbedrohlichen Krankheiten wie etwa HIV/Aids, für die dringend neue Therapieoptionen benötigt werden.

Der Wirkmechanismus von Tipranavir beruht auf Hemmung der HIV-Protease, einem Enzym, welches das Virus benötigt, um den HIV-Vermehrungszyklus abzuschließen.

Tipranavir wurde am 22. Juni 2005 bereits in den USA, am 19. Juli 2005 in Mexiko und am 26. August 2005 in der Schweiz zugelassen; zurzeit wird die Marktzulassung in weiteren Ländern von den zuständigen Behörden geprüft.

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