Actelion führt Tracleer gegen PAH in Japan ein

09.06.2005

Actelion Ltd teilte mit, dass Tracleer® (Bosentan) jetzt in Japan von allen Patienten auf Verschreibung bezogen werden kann. Anfang April hatte das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die formale Zulassung für Tracleer® zur Behandlung aller Formen von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH - WHO Klasse III und IV) erteilt. Anfang Juni bewilligte die gleiche Behörde die volle Rückerstattung für diesen dualen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten in Tablettenform. Tracleer® wird in Japan von einer eigenen Actelion-Niederlassung vermarktet, wo sich zunächst 35 Regionalmanager insbesondere an Spitalärzte wenden werden.

Dr. Jean-Paul Clozel, CEO von Actelion, sagte: "Mit der heutigen Einführung in Japan hat Actelion ihr strategisches Ziel erreicht, Tracleer® in allen Schlüsselmärkten der Welt aus eigener Kraft zu vermarkten. Nun können wir unser weltweites Knowhow in der klinischen Entwicklung und Registrierung sowie im Marketing und Verkauf für neue innovative Substanzen aus unserer eigenen Forschung oder, sofern sich die Gelegenheit bietet, für einlizenzierte oder akquirierte Präparate einsetzen."

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