Raumtemperaturstabiles Betaferon® jetzt in der EU erhältlich
Neueste Innovation bietet mehr Komfort für Patienten
"Durch die Zulassung haben die Patienten auf Reisen oder bei ihren Aktivitäten außer Haus sehr viel mehr Möglichkeiten zur Aufbewahrung des Medikaments. Damit wird eine Verbesserung ihrer Lebensqualität insgesamt erreicht. Darüber hinaus ist eine verbesserte Compliance der mit Betaferon® behandelten Patienten zu erwarten, was wiederum den Nutzen dieser hoch wirksamen MS-Therapie noch weiter steigern wird", sagte Dr. Joachim-Friedrich Kapp, Leiter des Geschäftsbereichs Spezial-Therapeutika der Schering AG. "Die Entwicklung des raumtemperaturstabilen Betaferon® ist unsere neueste Innovation auf dem Weg der Therapieoptimierung für Patienten und Neurologen."
Die positiven Erfahrungen, die in den Vereinigten Staaten seit Einführung der raumtemperaturstabilen Variante von Betaferon® im Mai 2002 gesammelt wurden, haben bestätigt, dass Bedarf nach komfortableren und zugleich unverändert hoch wirksamen MS-Therapien besteht. Die Schering AG arbeitet weiterhin daran diese Bedürfnisse zu erfüllen.
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