Roche erhält für die USA Zulassung für Hepatitispräparat Pegasys
Die FDA hatte für die Behandlung des Pegasys-Zulassungsgesuches Mitte Juli einen sechsmonatigen "Priority Review Status" ausgesprochen. Für Roche ist Pegasys eines der wichtigsten neuen Medikamente. Der Basler Konzern hat die US-Zulassung seit längerem für das 4. Quartal 2002 erwartet. Bereits auf dem Markt ist Pegasys in der EU. Analysten erwarten für das Medikament einen Umsatz von rund 1 Milliarde US-Dollar.
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