Roche erhält für die USA Zulassung für Hepatitispräparat Pegasys

18.10.2002

NUTLEY (dpa-AFX) - Die Roche Holding AG hat von der US-Gesundheitsbehörde (FDA) die Zulassung für das Medikament Pegasys (R) (peginterferon alfa-2a) zur Behandlung von chronischer Hepatitis C erhalten. In den USA sind gegenwärtig 2,7 Millionen Personen mit Hepatitis C infiziert, wie Hoffman-La Roche Inc., eine US-Tochter der Roche Holding AG in den USA mitteilt.

Die FDA hatte für die Behandlung des Pegasys-Zulassungsgesuches Mitte Juli einen sechsmonatigen "Priority Review Status" ausgesprochen. Für Roche ist Pegasys eines der wichtigsten neuen Medikamente. Der Basler Konzern hat die US-Zulassung seit längerem für das 4. Quartal 2002 erwartet. Bereits auf dem Markt ist Pegasys in der EU. Analysten erwarten für das Medikament einen Umsatz von rund 1 Milliarde US-Dollar.

Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung

Meistgelesene News

Weitere News von unseren anderen Portalen

Kampf gegen Krebs: Neueste Entwicklungen und Fortschritte