FDA verlangt mehr Information von Eli Lilly für Zulassung von Bydureon
(dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA verlangt von Eli Lilly und dessen Entwicklungpartner Amylin Pharmaceuticals weitere Informationen vor der Zulassung des Diabetesmittels Bydureon. Beide Pharmaunternehmen teilten in der Nacht zum Mittwoch mit, dass sie bis Ende des Jahres auf die Forderungen der FDA antworten möchten. In der geforderten Studie soll die Auswirkung des Mittels auf das Herz untersucht werden. Analysten trauen Bydureon bisher einen jährlichen Spitzenumsatz von mehr als einer Milliarde Dollar zu.
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