Actelion/Roche-S1P1-Partnerschaft erreicht klinisches Etappenziel

Phase II-Dosisfindungsstudie mit Multiple-Sklerose-Patienten aufgenommen

12.10.2009 - Schweiz

Actelion Ltd teilte mit, dass der selektive S1P1-Rezeptor-Agonist ACT-128800/ RG3477 ein wichtiges klinisches Etappenziel erreicht hat. Für Actelions neuartigen selektiven S1P1(Sphingosin-1-Phosphat)-Rezeptor-Agonisten wurde eine Phase IIb-Dosisfindungsstudie bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS) aufgenommen. Dadurch wird eine Meilensteinzahlung in Höhe von USD 20 Millionen seitens Roche an Actelion fällig.

Dr. Guy Braunstein, Leiter klinische Entwicklung bei Actelion, kommentierte: "Gemeinsam mit unserem Partner Roche setzen wir uns für die rasche Entwicklung unseres selektiven S1P1-Rezeptor-Agonisten für Patienten, die an Autoimmunkrankheiten leiden, ein. Mit der Aufnahme dieser Dosisfindungsstudie bei MS-Patienten sind wir einen großen Schritt vorangekommen."

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