Mylan erhält Genehmigung der FDA für generisches Prostatakrebsmittel
(dpa-AFX) Der US-amerikanische Generikahersteller Mylan kann sein Produktangebot ausweiten. Mylan Pharmaceuticals habe von der US-Arzneimittelbehörde FDA in einem beschleunigten Verfahren die Genehmigung erhalten, eine Generika-Version des Prostatakrebsmittels Casodex(R) der Firma AstraZeneca herzustellen und zu vertreiben, gab das Mutterunternehmen Mylan am Dienstag bekannt. Mylan habe bereits damit begonnen, das Medikament mit der Bezeichnung Bicalutamide Tablets auszuliefern. In den Vereinigten Staaten habe der Umsatz mit Casodex (R) im vergangenen Jahr (bis 31.3) bei rund 322 Millionen US-Dollar gelegen, hieß es in der Mitteilung weiter.
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