Die WILEX AG hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den Produktkandidaten RENCAREX® in einem vereinfachten Verfahren ("Fast Track") prüfen wird. RENCAREX® wird derzeit in der zulassungsrelevanten Phase III-Studie ARISER für die adjuvante B mehr
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