I ricercatori decifrano il meccanismo del "non mangiatemi"
I ricercatori scoprono un approccio per il trattamento delle complicazioni dopo il trapianto di midollo osseo
Per molti pazienti affetti da leucemia, l'unico modo per tornare in salute è ricevere un trapianto di cellule staminali del sangue da un donatore di midollo osseo. Tuttavia, questo può portare a complicazioni, tra cui la malattia del trapianto contro l'ospite. I ricercatori della Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) hanno ora decifrato il meccanismo alla base di questa complicazione, spesso pericolosa per la vita, e hanno gettato le basi per una possibile terapia.
Una caratteristica della malattia del trapianto contro l'ospite sono i gravi processi infiammatori che si verificano in particolare nell'intestino. È noto che i macrofagi hanno un ruolo importante da svolgere. Il loro ruolo è quello di ingerire e disgregare le cellule morte o pro-infiammatorie. Se ciò non avviene, si scatena una reazione immunitaria eccessiva e spesso pericolosa.
In collaborazione con i ricercatori delle Università di Regensburg e Würzburg nell'ambito del progetto CRC/Transregio 221, il team guidato dal biologo Heiko Bruns della cattedra di Ematologia e Oncologia della FAU ha scoperto che la differenza decisiva la fa una proteina chiamata CD47: Le cellule T con quantità significative di questa proteina sulla loro superficie vengono risparmiate dai macrofagi. La proteina dà ai macrofagi il segnale "non mangiatemi!". I linfociti T sono globuli bianchi e svolgono quindi un ruolo importante nel sistema immunitario dell'organismo. In determinate circostanze, tuttavia, possono rivoltarsi contro l'organismo e scatenare gravi infiammazioni.
Il dottor Heiko Bruns spiega: "Siamo stati entusiasti di scoprire che un anticorpo specifico, già utilizzato contro il CD47 negli interventi terapeutici, può aggirare il meccanismo che inibisce i macrofagi e quindi potenziare la loro capacità di ingerire le cellule T che scatenano la malattia. Questo potrebbe avere un impatto significativo nell'alleviare i sintomi della malattia del trapianto contro l'ospite".
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Pubblicazione originale
Cindy Sheree Flamann, Haroon Shaikh, Carina Matos, Marina Kreutz, Hla Ali, Michael AG Kern, Maike Büttner-Herold, Benedikt Jacobs, Simon Völkl, Christopher Lischer, Christian Kellner, Johannes Berges, Katrin Bitterer, Domenica Saul, Manisha Goel, Cornelia Link-Rachner, Alma Zernecke, Daniela Andrea Weber, Dimitrios Mougiakakos, Andreas Mackensen, Andreas Beilhack, Heiko Bruns; "Augmented CD47 expression impairs alloreactive T-cell clearance after allo-HCT"; Blood Journal, 2025-5-7
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