Novartis accepte d'acquérir Excellergy, Inc.

Novartis a annoncé avoir conclu un accord en vue d'acquérir Excellergy, Inc. une société privée de biotechnologie qui développe des thérapies anti-IgE de nouvelle génération pour les maladies provoquées par les IgE. L'acquisition proposée ajoute Exl-111, un anticorps anti-IgE à haute affinité et à demi-vie prolongée, en phase 1.

Cette acquisition s'appuie sur l'expertise approfondie de Novartis dans le domaine de la biologie des IgE et sur sa présence de longue date dans les maladies allergiques. Exl-111 est conçu comme une extension de nouvelle génération de la biologie validée établie par la thérapie anti-IgE, avec le potentiel de compléter le portefeuille existant de Novartis dans le domaine de l'allergie à travers une gamme de conditions allergiques et d'environnements de patients.

"Excellergy ajoute un programme anti-IgE de nouvelle génération différencié qui s'appuie sur une biologie que Novartis connaît bien, soutenue par des preuves précliniques et des données pharmacocinétiques cliniques précoces ", a déclaré Fiona Marshall, présidente de la recherche biomédicale chez Novartis. "Exl-111 est conçu pour aller au-delà de la thérapie anti-IgE conventionnelle, avec le potentiel de supprimer plus rapidement et plus profondément la signalisation des IgE et d'améliorer le contrôle des symptômes. Ce projet d'acquisition renforce notre portefeuille de produits dans le domaine de l'allergie et reflète notre stratégie qui consiste à faire progresser une science innovante et audacieuse afin d'apporter des avantages supplémentaires significatifs aux patients."

Les IgE sont au cœur de nombreuses maladies allergiques. Contrairement aux approches anti-IgE conventionnelles, Exl-111 est conçu pour dissocier les IgE liées aux récepteurs, avec le potentiel d'entraîner une diminution plus rapide et plus profonde du Fc epsilon RI alpha (FcεRIα). Les études précliniques et les premières données pharmacocinétiques chez l'homme issues de l'évaluation de phase 1 en cours confirment l'existence d'un profil différencié, avec des preuves d'une exposition prolongée conforme à la conception de l'allongement de la demi-vie. S'il est confirmé cliniquement, ce mécanisme pourrait permettre un soulagement plus précoce des symptômes, un meilleur contrôle de la maladie, une posologie plus pratique et une utilisation plus large dans l'allergie alimentaire, l'urticaire chronique spontanée, l'urticaire chronique inductible, l'asthme allergique et d'autres maladies médiées par les IgE, y compris potentiellement dans les populations pédiatriques.