Des millions d'euros pour une thérapie prometteuse contre les maladies rares
Azafaros obtient 132 millions d'euros dans le cadre d'un financement de série B sursouscrit
Azafaros annonce la finalisation d'un financement de série B de 132 millions d'euros sursouscrit, mené par Jeito Capital, co-dirigé par Forbion Growth et avec une participation supplémentaire de Seroba, Pictet Group et des investisseurs existants Forbion Ventures, Schroders Capital et BioGeneration Ventures (BGV).
Ce financement permet à Azafaros d'accélérer le développement de son produit phare, le nizubaglustat, qui devrait entrer dans les études de phase 3 pour la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et les gangliosidoses GM1/GM2 dans le courant de l'année, ainsi que d'étendre le portefeuille d'Azafaros à d'autres indications.
Rachel Mears, associée chez Jeito Capital, Julien Elric, senior principal chez Jeito Capital, et Audrey Cacaly, principale chez Forbion Growth, rejoindront également le conseil d'administration d'Azafaros en tant que membres du conseil d'administration.
Fondée en 2018 par BGV, en s'appuyant sur la science de l'Université de Leyde et de l'UMC d'Amsterdam, Azafaros est dirigée par une équipe d'experts industriels très expérimentés dans le développement et la commercialisation de médicaments pour les maladies rares. La société développe un candidat-médicament à double action, premier de sa catégorie, afin d'offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints de troubles du stockage lysosomal, un groupe de maladies génétiques rares graves qui provoquent souvent une neurodégénérescence progressive et, dans de nombreux cas, une issue fatale.
"Le succès de cette série B marque une étape importante pour Azafaros, nous permettant d'accélérer le développement du nizubaglustat et de tirer parti de notre compréhension scientifique et de nos compétences pour amener d'autres candidats en développement ", a déclaré Stefano Portolano, directeur général d'Azafaros. "Le fait que nous ayons pu attirer des investisseurs de premier plan dans le domaine des sciences de la vie pour rejoindre notre solide groupe d'investisseurs spécialisés témoigne des réalisations impressionnantes de l'équipe et de l'important besoin médical non satisfait qui existe actuellement pour les patients souffrant de ces maladies neurologiques extrêmement débilitantes. Nous sommes impatients de mettre le nizubaglustat à la disposition des patients.
"Azafaros a été impressionnant dans son exécution avec le nizubaglustat prêt à commencer le développement clinique de phase 3 et le potentiel d'améliorer de manière significative la vie des patients atteints de NPC et de GM1/GM2. Nous sommes ravis de soutenir et d'accélérer l'équipe d'Azafaros dans cette nouvelle étape importante du développement clinique de la société. Le fait de diriger ce tour de table démontre une fois de plus l'engagement de Jeito à faire une différence significative dans la vie des patients en recherchant des avantages indispensables pour ceux qui souffrent de maladies rares", a déclaré Rachel Mears, partenaire de Jeito Capital.
"Azafaros est l'exemple même de la société à vocation scientifique que nous cherchons à soutenir. Le Nizubaglustat a le potentiel de changer fondamentalement le paysage du traitement des maladies génétiques rares, et nous sommes fiers de soutenir leur parcours alors qu'ils se rapprochent d'un véritable espoir et de cette option de traitement tant attendue par les patients et les familles", a déclaré Audrey Cacaly, directrice de Forbion Growth.
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