Des millions pour les thérapies à l'ARN à partir du "génome obscur
Une jeune entreprise suisse de biotechnologie développe des médicaments de précision à l'aide d'un long ARN non codant
HAYA Therapeutics, SA, une société de biotechnologie pionnière dans le domaine des thérapies de précision ciblant le génome réglementaire guidé par l'ARN et reprogrammant les états cellulaires pathogènes pour les maladies rares, communes, chroniques et liées à l'âge, a annoncé que la société avait levé 65 millions de dollars dans le cadre du financement de série A. Ce financement permettra d'accélérer le développement clinique du principal ARN non codant (lncRNA) de HAYA, HTX-001, dans le domaine de l'insuffisance cardiaque, et de poursuivre l'expansion de son moteur de développement du génome réglementaire guidé par l'ARN. Cet investissement souligne la confiance des investisseurs dans la science révolutionnaire de HAYA et permet à l'entreprise de remplir sa mission, qui est d'apporter aux patients, plus rapidement et plus efficacement, des médicaments de précision qui modifient la maladie. Le tour de table a été mené par Sofinnova Partners et Earlybird Venture Capital, avec la participation d'Eli Lilly and Company (Lilly), ATHOS, +ND Capital, Alexandria Venture Investments et LifeLink Ventures, avec le soutien supplémentaire des investisseurs existants Apollo Health Ventures, Longview Ventures (une filiale de Broadview Ventures), 4see ventures, BERNINA Bioinvest et Schroders Capital.
"Il s'agit d'un moment décisif pour HAYA, car nous faisons progresser notre programme principal vers la clinique. Ce financement valide notre organisation, notre approche pionnière et notre vision pour améliorer la façon dont les maladies chroniques et complexes sont traitées en créant une nouvelle génération de thérapies qui reprogramment les états cellulaires pathologiques en états sains ", a déclaré Samir Ounzain, Ph.D., cofondateur et PDG de HAYA Therapeutics. "Nous sommes ravis que Sofinnova Partners, Earlybird et notre syndicat d'investisseurs partagent notre vision de la nature potentiellement transformatrice de notre plateforme, car nous allons au-delà des approches traditionnelles en exploitant de nouvelles cibles thérapeutiques issues du génome régulateur."
La société utilisera les fonds pour lancer des essais cliniques pour HTX-001, la première thérapie de HAYA ciblant les lncRNA pour l'insuffisance cardiaque, initialement axée sur la cardiomyopathie hypertrophique non obstructive (nHCM). Parallèlement, la société renforcera les capacités de sa plateforme et élargira son portefeuille de traitements de fond dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment la fibrose pulmonaire, l'obésité et les maladies courantes et chroniques liées à l'âge.
"La plateforme de HAYA libère le potentiel thérapeutique du génome noir en ciblant les états cellulaires responsables de maladies par le biais de longs ARN non codants. Cette nouvelle approche ouvre une nouvelle frontière dans la médecine de précision, allant au-delà des classes de cibles traditionnelles pour traiter la maladie à ses racines épigénétiques et cellulaires. Diriger ce tour de table aux côtés d'Earlybird reflète notre profonde conviction dans l'équipe de HAYA et sa mission de développer des thérapies plus sûres et plus efficaces dans une large gamme d'indications, y compris son programme phare dans le nHCM, qui progresse vers la clinique pour répondre à un besoin majeur non satisfait ", a déclaré Henrijette Richter, Managing Partner chez Sofinnova Partners.
Le cœur de la plateforme propriétaire de HAYA cartographie et décode la biologie du génome régulateur, également appelé "matière noire du génome" ou "génome sombre", qui constitue 98 % du génome humain. Bien que le génome régulateur ne code pas pour des protéines, il est désormais reconnu comme la couche de contrôle principale de l'expression des gènes et de l'identité cellulaire. HAYA a développé l'atlas le plus complet du génome régulateur en combinant la génomique fonctionnelle multimodale intégrée avec un ensemble de méthodologies informatiques et d'apprentissage automatique exclusives, permettant l'identification précise et la modulation des états cellulaires pathogènes dans diverses maladies. La plateforme de génome régulateur de HAYA permet le développement de thérapies guidées par l'ARN avec une précision, une rapidité et une évolutivité sans précédent. Cette approche de nouvelle génération est conçue pour aller au-delà de la gestion des symptômes et reprogrammer directement les moteurs cellulaires de la maladie.
Pour soutenir sa croissance stratégique, HAYA a récemment mis en place un groupe de cadres de haut niveau afin de stimuler la croissance évolutive, le développement commercial et clinique et d'étendre les collaborations stratégiques avec des partenaires pharmaceutiques et technologiques. La société a récemment annoncé un partenariat avec Lilly, l'une des plus importantes collaborations à ce jour dans le domaine du génome réglementaire, axé sur les cibles médicamenteuses basées sur l'ARN pour l'obésité et les troubles métaboliques.
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