Pseudomonas aeruginosa

In lebenden Zellen treiben Enzyme biochemische Stoffwechselprozesse an. Auch in der Biotechnologie sind sie als Katalysatoren gefragt, um zum Beispiel chemische Produkte wie Arzneimittel herzustellen. Forscher haben nun ein Enzym identifiziert, das durch die Beleuchtung mit blauem Licht katalytisch mehr

Resistenzen gegen Antibiotika nehmen weltweit ständig zu. Im Projekt Phage4Cure gehen Fraunhofer-Forscher gemeinsam mit Partnern neue Wege: Ziel ist es, multiresistente Keime mit Viren, sogenannten Bakteriophagen, zu bekämpfen. Insbesondere gegen den gefürchteten Krankenhauskeim Pseudomonas aerugino mehr

Die Infektion mit einem Krankheitserreger führt nicht automatisch zu einer Erkrankung, denn viele Keime werden erst gefährlich, wenn sie in großer Zahl auftreten. Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für Infektionsbiologie in Berlin haben entdeckt, dass der Körper einen Rezeptor besitzt, der nic mehr

Pseudomonas aeruginosa Bakterien sind humanpathogene Mikroorganismen. Eines der Pseudomonas Proteine, die bei verschiedenen Krankheiten eine große Rolle spielen, ist die Pseudomonas elastase. Inhibitoren dieser elastase werden von der Forschun mehr

Geht nicht? Doch! Ohne Einschränkung in der Pufferzusammensetzung bestimmt nanoDSF die Stabilität von Enzymen, sogar in Detergenzien mehr

A series of novel 4‐bromo‐1H‐indazole derivatives as filamentous temperature‐sensitive protein Z (FtsZ) inhibitors were designed, synthesized, and assayed for their in vitro antibacterial activity against various phenotypes of Gram‐positive and Gram‐negative bacteria and their cell division inhib mehr

New 5‐aryl‐10‐(4‐(4‐methoxyphenyl)thiazole‐2‐yl)‐9,10‐dihydropyrido[2,3‐d:5,6‐d′]dipyrimidinone‐2,4,6,8‐(1H,3H,5H,7H)‐tetraones 6a–d were synthesized through one‐pot four‐component reaction of aldehydes, barbituric acid, and thiazole using Zn2+@KSF under reflux condition. The key features of this mehr

Abstract A series of 15 novel symmetrical and non‐symmetrical bis‐imidazolidineiminothiones (6a–g, 7a–e, 8a,b, and 9) with various substituents at N‐(1) (p‐tolyl, p‐methoxyphenyl, p‐ethoxyphenyl, p‐chlorophenyl, p‐bromophenyl, p‐iodophenyl, and 3,5‐dichlorophenyl) and different linkers between mehr