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26.06.2007 - Speedel gab bekannt, dass Novartis eine positive Beurteilung erhalten hat, die die Zulassung von SPP100 (Rasilez) als führenden, einmal täglich einzunehmenden direkten Reninhemmer zur Behandlung von Bluthochdruck in der Europäischen Union (EU) empfielt. Das Committee for Medicinal Products for ...
22.05.2007 - Speedel begrüßte die neuen signifikanten Ergebnisse der klinischen Studien mit SPP100 (Aliskiren, Tekturna/Rasilez), die von den Studienärzten anlässlich des 22. Annual Scientific Meeting and Exposition of the American Society of Hypertension (ASH) in Chicago, USA, präsentiert wurden. Diese ...
13.04.2007 - Speedel kündigte Änderungen im Verwaltungsrat und im Management Team an. Die vorgeschlagenen Ernennungen von zwei nicht exekutiven Mitgliedern in den Verwaltungsrat unterliegen der Genehmigung durch die Aktionäre an der Generalversammlung vom 10. Mai 2007: - Professor Michel Burnier, Leiter ...
Beginn der klinischen Studie mit der zweiten Serie von neuen Reninhemmern zur Behandlung von Bluthochdruck
15.01.2007 - Speedel gab den Beginn einer Phase I-Studie mit SPP1148, einer Verbindung der neuen Serie von Reninhemmern zur Behandlung von Bluthochdruck und verwandten Endorganerkrankungen, bekannt. Die Phase I-Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosierungen an gesunden ...
20.12.2006 - Speedel teilte mit, dass sie die laufende Phase III-Studie von SPP301 (Avosentan) in diabetischer Nephropathie (diabetische Niereninsuffizienz) im Interesse der Patientensicherheit gestoppt hat. Diese Entscheidung wurde gefällt, nachdem das ASCEND Trial Drug Safety Monitoring Board dem Steering ...
21.11.2006 - Speedel präsentierte die klinischen Phase II-Daten von SPP200 (Pegmusirudin) bei der Behandlung von 127 chronischen Hämodialysepatienten. Die Daten in dieser Phase ll Studie bestätigen laut Unternehmen das robuste Wirksamkeits- und gute Verträglichkeitsprofil von SPP200, bei welchem es sich um ...
SPP635 geht erfolgreich aus einer Phase I Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie hervor
01.11.2006 - Speedel gab bekannt, dass ein weiterer Meilenstein in der Entwicklung ihrer Reninhemmer-Familie mit dem Beginn einer klinischen Phase IIa-Studie mit SPP635 zur Behandlung von Bluthochdruck erreicht wurde. Diese Verbindung ist laut Unternehmen die erste einer nächsten Generation von Reninhemmern ...
Novartis reicht Antrag zur europäischen Zulassung des Reninhemmers SPP100 (Rasilez) zur Behandlung von Bluthochdruck ein
29.09.2006 - Speedel erreichte einen weiteren entscheidenden Meilenstein, als Novartis bekanntgab, dass der zweite Antrag zur behördlichen Zulassung von SPP100 (Aliskiren, Rasilez[1]) eingereicht wurde. Die European Medicines Agency (EMEA) hat den Antrag für SPP100 zur Behandlung von Bluthochdruck sowohl als ...
Vielversprechende Verträglichkeits- und Wirksamkeitsresultate von Phase II-Studie bei chronischen Hämodialysepatienten mit Nierenerkrankung im letzten Stadium
17.08.2006 - Speedel gab bekannt, dass sie alle Entwicklungs-, Kommerzialisierungs- und Marketingrechte an SPP200 nach erfolgreichem Abschluss einer Phase II-Studie bei chronischen Hämodialysepatienten behält. Aus strategischen Portfolio-Überlegungen habe Abbott Laboratories entschieden, sein Recht auf ...
05.09.2002 - Basel/Switzerland, September 2, 2002 - The Speedel Group, a pharmaceutical company, active in cardiovascular and metabolic drug development, based in Basel, Switzerland, announced today the opening of its lab facilities at the Innovation Center in Allschwil and the start of its medicinal ...
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