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30.10.2007 - Nach erfolgreicher Inspektion durch das Regierungspräsidium Leipzig und das Paul-Ehrlich-Institut wurde der Leipziger euroderm GmbH am 18.10.2007 in den Reinräumen der GMP-Herstellungsstätte des Fraunhofer-Instituts für Zelltherapie und Immunologie (IZI) die Herstellungserlaubnis nach §13 ...
Neue Hoffnung bei schweren Lebererkrankungen
19.09.2007 - Die Cytonet GmbH & Co.KG startet jetzt eine klinische Phase II / III Studie zum Einsatz seines Leberzell-Medikaments für die Indikation "Akutes Leberversagen". Cytonet entwickelt das Medikament gemeinsam mit renommierten Partnerkliniken, der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) und der ...
Gremien der Europäischen Tierarzneimittel-Zulassungsbehörden tagten auf Einladung von BVL und PEI in Berlin
15.05.2007 - Der Austausch über aktuelle Entwicklungen in der Wissenschaft, eine einheitliche Umsetzung der EU-Gesetzgebung bei der Zulassung von Tierarzneimitteln sowie gesundheitspolitische Fragenstellungen waren Inhalt eines Treffens der Mitglieder des Ausschusses für Tierarzneimittel (CVMP) der ...
09.02.2007 - Das Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UK-SH) erhält - erstmalig in Deutschland - die Zulassung zur Herstellung und Inverkehrbringung von Blutkomponenten, die einem zusätzlichen Pathogeninaktivierungsverfahren unterzogen wurden. Das pharmazeutische Unternehmen des Universitätsklinikums ...
Langener Wissenschaftspreis 2005 geht an vier Forscher
22.11.2005 - Für ihre herausragenden wissenschaftlichen Leistungen auf dem Gebiet der Gentherapie, insbesondere der Reduzierung von Nebenwirkungen, haben Prof. Dr. Christopher Baum, Medizinische Hochschule Hannover, Prof. Dr. Christof von Kalle, DKFZ Heidelberg, PD. Dr. Boris Fehse, Universitätsklinikum ...
EMEA unterstützt Intercell's klinischen Entwicklungsplan
11.08.2005 - Die Intercell AG gab bekannt, dass der Start der Phase III Studie für den Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (IC51) von den relevanten europäischen Behörden genehmigt wurde. Nach der Zustimmung des deutschen Paul Ehrlich Instituts für den Start der Studien in Deutschland, wo der größte Teil ...
26.11.2002 - Berlin/Langen (dpa) - Trotz eines Leukämiefalls bei einer Gentherapie in Frankreich haben das zuständige Bundesamt und die Bundesärztekammer die Fortsetzung entsprechender Gentherapie-Studien in Deutschland empfohlen. Die Patienten müssten nun jedoch darüber informiert werden, dass ein ...
04.10.2002 - Gemeinsame Pressemitteilung des Paul-Ehrlich-Instituts und der Bundesärztekammer Die Bundesärztekammer und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) halten die im Juni 2002 angeregte Unterbrechung klinischer Studien mit retroviralem Gentransfer aufrecht. Bis zu einer weiteren Entscheidung sollten keine ...
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