Renin-Allianz zwischen Actelion und Merck & Co., Inc. erreicht viertes Etappenziel

Phase-II-Dosierungsstudie eingeleitet

07.12.2007

Actelion Ltd gab bekannt, dass die Allianz für Renin-Inhibitoren mit Merck & Co., Inc. ihr viertes Etappenziel erreicht hat. Die Allianz hat im Rahmen des Phase-II-Programms mit den Dosierungsstudien für ihre erste gemeinsame Substanz, einen neuartigen Renin-Inhibitor, begonnen. Damit ist eine Zahlung von Merck an Actelion in Höhe von USD 10 Millionen verbunden.

Dr. Jean-Paul Clozel, Chief Executive Officer von Actelion, kommentierte: "Ich bin sehr erfreut über den heute erzielten Fortschritt. In den vergangenen vier Jahren haben Actelion und Merck in enger Zusammenarbeit einen Konsens darüber erzielt, welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen, um das Potenzial der Renin-Hemmung bei Herz-Kreislaufkrankheiten voll auszuschöpfen."

Actelion und Merck waren im Dezember 2003 eine weltweite Allianz eingegangen, um zum Nutzen von Patienten, die unter kardio-renalen Erkrankungen leiden, neue Klassen von oral verfügbaren Renin-Inhibitoren zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten.

In einem gemeinsamen Ausschuss arbeiten beide Parteien in der Produktentwicklung zusammen. Die Finanzierung von Forschung und Entwicklung wird anfänglich bei Actelion liegen. Die Entwicklung in Phase II wird gemeinsam von beiden Unternehmen getragen; Merck übernimmt die Finanzierung aller Phase III-Zulassungs- sowie Mortalitätsstudien. Merck wird bei der Kommerzialisierung federführend sein und die damit verbundenen Kosten übernehmen. Actelion behält eine weltweite Option, Produkte, die aus der Allianz hervorgehen, im Sinne eines bezahlten Aussendienstes mit zu bewerben.

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