Teva erhält FDA-Zulassung für Generika-Version von Pfizers Accupril
28.08.2007
(dpa-AFX) Der Generika-Hersteller Teva Pharmaceuticals hat die Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Vermarktung seiner Generika-Version von Pfizers < Bluthochdruckmittel Accupril erhalten. Die Auslieferung des Medikaments werde bald beginnen, teilte das Unternehmen am Montag mit. Die Tabletten kommen in vier verschiedenen Dosierungen - 5 mg, 10 mg, 20 mg und 40 mg - auf den Markt.
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